Mudanças entre as edições de "Imunoglobulina de coelho antitimócitos"
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| + | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=22068 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 31/07/2018</ref> | ||
==Nomes comerciais== | ==Nomes comerciais== | ||
| − | Thymoglobuline | + | Thymoglobuline ® |
==Indicações== | ==Indicações== | ||
| − | + | O medicamento [[Imunoglobulina de coelho antitimócitos]] é indicado na imunossupressão em transplante: prevenção e tratamento de rejeição de enxerto; prevenção da doença do enxerto versus hospedeiro, aguda e crônica, em caso de transplante de células tronco hematopoiéticas; tratamento da doença do enxerto versus hospedeiro, aguda córtico-resistente e na hematologia: tratamento da anemia aplástica. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=7184002015&pIdAnexo=2796438 Bula do medicamento do profissional] Acesso 31/07/2018</ref> | |
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| − | - | + | [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde |
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| + | [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2017/poc0005_23_06_2017.html Portaria Conjunta nº 5, de 27 de junho de 2017] - [http://conitec.gov.br/images/PCDT_Imunossupressao-pos-transplante-hepatico.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos] | ||
==Informações sobre o medicamento== | ==Informações sobre o medicamento== | ||
| − | ''' | + | O medicamento '''imunoglobulina de coelho antitimócitos''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''Imunossupressão no Transplante Renal - CID10 Z94.0 e T86.1 e para Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos – CID10 Z94.4 e T86.4'''. Encontra-se disponível em âmbito hospitalar, '''na apresentação de 25 mg, 100 mg e 200 mg (pós para solução injetável)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. |
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==Referências== | ==Referências== | ||
| − | <references> | + | <references/> |
| + | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | ||
Edição das 17h55min de 31 de julho de 2018
Índice
Classe terapêutica
Imunossupressores <ref>Grupo ATC Acesso 31/07/2018</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - L04AA04 <ref>Código ATC Acesso 31/07/2018</ref>
Imunossupressor <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 31/07/2018</ref>
Nomes comerciais
Thymoglobuline ®
Indicações
O medicamento Imunoglobulina de coelho antitimócitos é indicado na imunossupressão em transplante: prevenção e tratamento de rejeição de enxerto; prevenção da doença do enxerto versus hospedeiro, aguda e crônica, em caso de transplante de células tronco hematopoiéticas; tratamento da doença do enxerto versus hospedeiro, aguda córtico-resistente e na hematologia: tratamento da anemia aplástica. <ref>Bula do medicamento do profissional Acesso 31/07/2018</ref>
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017
Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
Portaria SAS nº 712, de 13 de agosto de 2014 - Protocolo Clínico e Diretrizes Imunossupressão no Transplante Renal Portaria Conjunta nº 5, de 27 de junho de 2017 - Protocolo Clínico e Diretrizes Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos
Informações sobre o medicamento
O medicamento imunoglobulina de coelho antitimócitos está padronizado pelo Ministério da Saúde para Imunossupressão no Transplante Renal - CID10 Z94.0 e T86.1 e para Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos – CID10 Z94.4 e T86.4. Encontra-se disponível em âmbito hospitalar, na apresentação de 25 mg, 100 mg e 200 mg (pós para solução injetável), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
