Mudanças entre as edições de "Tramadol + paracetamol"
(→Classe terapêutica) |
(→Indicações) |
||
| Linha 18: | Linha 18: | ||
==Indicações== | ==Indicações== | ||
| − | O medicamento contendo a associação [[Tramadol + paracetamol]] é indicado para dores moderadas a severas de caráter agudo, subagudo e crônico. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao= | + | O medicamento contendo a associação [[Tramadol + paracetamol]] é indicado para dores moderadas a severas de caráter agudo, subagudo e crônico. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=12544132018&pIdAnexo=10936907 Bula do medicamento do profissional] Acesso em: 30/01/2019 </ref> |
==Informações sobre o medicamento== | ==Informações sobre o medicamento== | ||
Edição das 16h47min de 30 de janeiro de 2019
Este medicamento pertence à lista A2 da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998.
Para informações complementares consulte o item Prescrições Médicas na página principal.
Índice
Classe terapêutica
Analgésicos <ref>Grupo ATC Acesso 30/01/2019</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - N02AJ13 <ref>Código ATC Acesso 30/01/2019</ref>
Analgésicos narcóticos <ref>Classe Terapêutica – Registro ANVISA Acesso 30/01/2019</ref>
Nomes comerciais
Daisan ®, Paratram ®, Revange ®, Tilestal ®, Ultracet ®
Indicações
O medicamento contendo a associação Tramadol + paracetamol é indicado para dores moderadas a severas de caráter agudo, subagudo e crônico. <ref>Bula do medicamento do profissional Acesso em: 30/01/2019 </ref>
Informações sobre o medicamento
O medicamento tramadol + paracetamol não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
