Mudanças entre as edições de "Amilorida, cloridrato de + hidroclorotiazida"

Edição das 18h56min de 21 de agosto de 2019

Classe terapêutica

Diuréticos <ref>Grupo ATC Acesso 06/05/2019</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - C03AX01 <ref>Código ATC Acesso 06/05/2019</ref>

Associação de fármacos com ação diurética <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 06/05/2019</ref>

Nomes comerciais

Ancloric ®, Moduretic ®

Indicações

A associação dos medicamentos Amilorida + hidroclorotiazida é indicado para pacientes nos quais há suspeita de depleção de potássio ou naqueles em que essa depleção é prevista, sendo especialmente indicado para as condições em que o efeito positivo sobre o balanço de potássio for particularmente importante. A combinação dos medicamentos Amilorida + hidroclorotiazida minimiza a possibilidade de desenvolvimento de perda excessiva de potássio em pacientes submetidos a uma diurese intensa por períodos prolongados. Além disso, a associação dos medicamentos Amilorida + hidroclorotiazida pode ser usada isoladamente ou como adjuvante a outros anti-hipertensivos para o tratamento de: hipertensão, edema de origem cardíaca e cirrose hepática com ascite e edema. <ref> Bula do medicamento do profissional Acesso 06/05/2019</ref>

Informações sobre o medicamento

O medicamento amilorida + hidroclorotiazida não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Entretanto, cabe salientar que todos os medicamentos e insumos fornecidos no âmbito do SUS, nos diferentes níveis de atenção à saúde, estão descritos na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), sendo classificados por Componentes da Assistência Farmacêutica, quais sejam Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF), Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) e Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF). Assim, o SUS disponibiliza uma vasta gama de medicamentos para diferentes patologias.

Os seguintes medicamentos (clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo), os quais não necessariamente compõem a mesma classe farmacológica, mas possuem indicação para mesma patologia, estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF): <ref>Formulário Terapêutico Nacional 2010 Acesso em 06/05/2019</ref> <ref>RENAME 2018 Acesso em 06/05/2019</ref>

• Espironolactona

• Furosemida

• Hidroclorotiazida

Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011, os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.

Referências

<references/>

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.