Mudanças entre as edições de "Rifampicina"

Edição das 10h30min de 11 de dezembro de 2019

Classe terapêutica

Antimicobacterianos <ref>Grupo ATC Acesso 01/11/2018</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - J04AB02 <ref>Código ATC Acesso 01/11/2018</ref>

Rifampicinas <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 01/11/2018</ref>

Nomes comerciais

Rifaldin ®

Indicação

O medicamento Rifampicina é indicado no tratamento das infecções causadas por germes sensíveis à rifampicina. <ref>Bula do medicamento do profissional Acesso 01/11/2018</ref>

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2018

Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019 Altera a Portaria de Consolidação nº 6/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde

Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019 Altera a Portaria de Consolidação nº 6/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

Informações sobre o medicamento

O medicamento rifampicina está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para o tratamento da brucelose, da hanseníase, da meningite e da tuberculose, nas apresentações 20 mg/mL (suspensão oral), 150 mg (cápsula, com outros medicamentos para os esquemas de tratamento da hanseníase paucibacilar e multibacilar) e 300 mg (cápsula), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para as doenças.

O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é de responsabilidade da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza.

Referências

<references/>

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.