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As substâncias presentes na Portaria nº 344/98 necessitam de controle mais rigoroso uma vez que apresentam ação no sistema nervoso central com capacidade de causar dependência física ou psíquica; assim como podem ser abortivas ou altamente teratogênicas. Além disso, em alguns casos são utilizadas para fabricação de entorpecentes e psicotrópicos ou são classificadas como substâncias anabolizantes. | As substâncias presentes na Portaria nº 344/98 necessitam de controle mais rigoroso uma vez que apresentam ação no sistema nervoso central com capacidade de causar dependência física ou psíquica; assim como podem ser abortivas ou altamente teratogênicas. Além disso, em alguns casos são utilizadas para fabricação de entorpecentes e psicotrópicos ou são classificadas como substâncias anabolizantes. | ||
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==Nomes comerciais== | ==Nomes comerciais== | ||
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| − | O medicamento | + | O medicamento '''desvenlafaxina''' é indicado para o tratamento do transtorno depressivo maior. ''Este medicamento não é indicado para uso em nenhuma população pediátrica' <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula dos medicamentos Andes ®, Delagran ®, Deller ®, Desve ®, Elifore ®, Imense ®, Pristiq ®, Vellana ®, Vendexla ® e Venlapress ® – Bula do profissional] Acesso 06/02/2020 </ref>. |
| − | ==Informações sobre o medicamento== | + | == Informações sobre o medicamento== |
| − | '''O medicamento | + | '''O medicamento succinato de desvenlafaxina não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).''' |
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT. | A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT. | ||
| − | Sendo assim, o referido | + | '''Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.''' |
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| − | + | O seguinte medicamento (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo''), o qual não necessariamente compõe a mesma categoria, mas possui indicação semelhante, '''está disponível no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)''': <ref>[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/formulario_terapeutico_nacional_2010.pdf Formulário Terapêutico Nacional 2010] Acesso em 06/02/2020</ref> <ref>[http://conitec.gov.br/images/Rename-2020-final.pdf RENAME 2020] Acesso em 06/02/2020</ref> | |
*[[Amitriptilina, cloridrato|Amitriptilina]] | *[[Amitriptilina, cloridrato|Amitriptilina]] | ||
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*[[Fluoxetina, cloridrato|Fluoxetina]] | *[[Fluoxetina, cloridrato|Fluoxetina]] | ||
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| + | Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem. | ||
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==Referências== | ==Referências== | ||
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*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | ||
Edição das 12h31min de 6 de fevereiro de 2020
Este medicamento pertence à lista B1 da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998<ref>Portaria n.344, de 12 de maio de 1998 Acesso 06/02/2020</ref><ref>RDC n.325, de 03 de dezembro de 2019 Acesso 06/02/2020</ref>.
As substâncias presentes na Portaria nº 344/98 necessitam de controle mais rigoroso uma vez que apresentam ação no sistema nervoso central com capacidade de causar dependência física ou psíquica; assim como podem ser abortivas ou altamente teratogênicas. Além disso, em alguns casos são utilizadas para fabricação de entorpecentes e psicotrópicos ou são classificadas como substâncias anabolizantes.
Índice
Registro na Anvisa
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: antidepressivos <ref>Classe Terapêutica do medicamento Andes ® - Registro ANVISA Acesso 06/02/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Aviv ® - Registro ANVISA Acesso 06/02/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Dalilah ® - Registro ANVISA Acesso 06/02/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Delagran ® - Registro ANVISA Acesso 06/02/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Deller ® - Registro ANVISA Acesso 06/02/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Destyc ® - Registro ANVISA Acesso 06/02/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Desve ® - Registro ANVISA Acesso 06/02/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Desventag ® - Registro ANVISA Acesso 06/02/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Elifore ® - Registro ANVISA Acesso 06/02/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Imense ® - Registro ANVISA Acesso 06/02/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Indefa ® - Registro ANVISA Acesso 06/02/2020</ref>?substancia=25153&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Pristiq ® - Registro ANVISA] Acesso 06/02/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Vellana ® - Registro ANVISA Acesso 06/02/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Vendexla ® - Registro ANVISA Acesso 06/02/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Venlapress ® - Registro ANVISA Acesso 06/02/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Zodel ® - Registro ANVISA Acesso 06/02/2020</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)
Psicoanalépticos <ref>Grupo ATC Acesso 06/02/2020</ref> - N06AX23 <ref>Código ATC Acesso 06/02/2020</ref>
Nomes comerciais
Andes ®, Aviv ®, Dalilah ®, Delagran ®, Deller ®, Destyc ®, Desve ®, Desventag ®, Elifore ®, Imense ®, Indefa ®, Pristiq ®, Vellana ®, Vendexla ®, Venlapress ®, Zodel ®
Indicações
O medicamento desvenlafaxina é indicado para o tratamento do transtorno depressivo maior. Este medicamento não é indicado para uso em nenhuma população pediátrica' <ref>Bula dos medicamentos Andes ®, Delagran ®, Deller ®, Desve ®, Elifore ®, Imense ®, Pristiq ®, Vellana ®, Vendexla ® e Venlapress ® – Bula do profissional Acesso 06/02/2020 </ref>.
Informações sobre o medicamento
O medicamento succinato de desvenlafaxina não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
Entretanto, cabe salientar que o SUS disponibiliza uma vasta gama de medicamentos para diferentes patologias. Os medicamentos e insumos fornecidos no âmbito do SUS, nos diferentes níveis de atenção à saúde, estão descritos na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais-RENAME, classificados nos Componentes da Assistência Farmacêutica, quais sejam Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF), Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) e Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF).
O seguinte medicamento (clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo), o qual não necessariamente compõe a mesma categoria, mas possui indicação semelhante, está disponível no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF): <ref>Formulário Terapêutico Nacional 2010 Acesso em 06/02/2020</ref> <ref>RENAME 2020 Acesso em 06/02/2020</ref>
Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011, os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
