Mudanças entre as edições de "Imunoglobulina de coelho antitimócitos"
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| − | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/ | + | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351666306201492/?substancia=23251&situacaoRegistro=V Classe terapêutica - Registro ANVISA Thymoglobuline ®] Acesso 24/03/2020</ref> |
| − | ==Nomes comerciais== | + | == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == |
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| + | Imunossupressores<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 24/03/2020</ref> - L04AA04 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04AA04 Código ATC] Acesso 24/03/2020</ref> | ||
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Thymoglobuline ® | Thymoglobuline ® | ||
| − | ==Indicações== | + | == Indicações == |
| − | O medicamento | + | O medicamento '''Imunoglobulina de coelho antitimócitos''' é indicado para imunossupressão em transplante na prevenção e tratamento de rejeição de enxerto; prevenção da doença do enxerto ''versus'' hospedeiro, aguda e crônica, em caso de transplante de células tronco hematopoiéticas; tratamento da doença do enxerto ''versus'' hospedeiro, aguda córtico-resistente; e na hematologia no tratamento da anemia aplástica <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Thymoglobuline® - Bula do profissional] Acesso 24/03/2020</ref>. |
== Padronização no SUS == | == Padronização no SUS == | ||
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[http://conitec.gov.br/images/Rename-2020-final.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020] | [http://conitec.gov.br/images/Rename-2020-final.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020] | ||
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[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2019/PortariasConjuntas_SCTIE_SAS_1a4_2019.pdf Portaria Conjunta nº 4, de 10 de janeiro de 2019]- [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_ImunossupressonoTransplantehepaticoempediatria.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes para Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria] | [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2019/PortariasConjuntas_SCTIE_SAS_1a4_2019.pdf Portaria Conjunta nº 4, de 10 de janeiro de 2019]- [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_ImunossupressonoTransplantehepaticoempediatria.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes para Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria] | ||
| − | ==Informações sobre o medicamento== | + | == Informações sobre o medicamento == |
| − | O medicamento '''imunoglobulina de coelho antitimócitos''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''Imunossupressão no transplante renal - CID10 | + | O medicamento '''imunoglobulina de coelho antitimócitos''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''Imunossupressão no transplante renal - CID10 Z940 e T861 e para Imunossupressão no transplante hepático em adultos - CID10 Z944 e T864'''. O medicamento nas apresentações de ''25 mg, 100 mg e 200 mg (pó para solução injetável)'' deverão ser fornecidos em '''''âmbito hospitalar''''' conforme critérios de inclusão. |
| − | *'''IMPORTANTE''': o medicamento não pertence ao financiamento da Assistência Farmacêutica, portanto não é padronizado | + | *'''IMPORTANTE''': o medicamento não pertence ao financiamento da Assistência Farmacêutica, portanto não é padronizado nos Componentes (CBAF, CEAF, CESAF), mas agrupado como um medicamento de "âmbito hospitalar e urgência", com financiamento pela média e alta complexidade (MAC), a partir da autorização de internação hospitalar (AIH), ao qual apresenta código específico para cada concentração do medicamento, conforme [http://sigtap.datasus.gov.br/tabela-unificada/app/sec/inicio.jsp Sistema de Gerencamento da Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS - SIGTAP]<ref>[http://sigtap.datasus.gov.br/tabela-unificada/app/sec/inicio.jsp Imunoglobulina obtida/coelho anti-timócitos] Acesso 24/03/2020</ref>. |
==Referências== | ==Referências== | ||
<references/> | <references/> | ||
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | ||
Edição das 18h28min de 24 de março de 2020
Índice
Registro na Anvisa
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: Imunossupressor <ref>Classe terapêutica - Registro ANVISA Thymoglobuline ® Acesso 24/03/2020</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)
Imunossupressores<ref>Grupo ATC Acesso 24/03/2020</ref> - L04AA04 <ref>Código ATC Acesso 24/03/2020</ref>
Nomes comerciais
Thymoglobuline ®
Indicações
O medicamento Imunoglobulina de coelho antitimócitos é indicado para imunossupressão em transplante na prevenção e tratamento de rejeição de enxerto; prevenção da doença do enxerto versus hospedeiro, aguda e crônica, em caso de transplante de células tronco hematopoiéticas; tratamento da doença do enxerto versus hospedeiro, aguda córtico-resistente; e na hematologia no tratamento da anemia aplástica <ref>Bula do medicamento Thymoglobuline® - Bula do profissional Acesso 24/03/2020</ref>.
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020
Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019 Altera a Portaria de Consolidação nº 6/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde
Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
Portaria MS/SAS nº 712, de 13 de agosto de 2014 - Protocolo Clínico e Diretrizes Imunossupressão no Transplante Renal
Portaria Conjunta nº 5, de 27 de junho de 2017 - Protocolo Clínico e Diretrizes Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos
Portaria Conjunta nº 4, de 10 de janeiro de 2019- Protocolo Clínico e Diretrizes para Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria
Informações sobre o medicamento
O medicamento imunoglobulina de coelho antitimócitos está padronizado pelo Ministério da Saúde para Imunossupressão no transplante renal - CID10 Z940 e T861 e para Imunossupressão no transplante hepático em adultos - CID10 Z944 e T864. O medicamento nas apresentações de 25 mg, 100 mg e 200 mg (pó para solução injetável) deverão ser fornecidos em âmbito hospitalar conforme critérios de inclusão.
- IMPORTANTE: o medicamento não pertence ao financiamento da Assistência Farmacêutica, portanto não é padronizado nos Componentes (CBAF, CEAF, CESAF), mas agrupado como um medicamento de "âmbito hospitalar e urgência", com financiamento pela média e alta complexidade (MAC), a partir da autorização de internação hospitalar (AIH), ao qual apresenta código específico para cada concentração do medicamento, conforme Sistema de Gerencamento da Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS - SIGTAP<ref>Imunoglobulina obtida/coelho anti-timócitos Acesso 24/03/2020</ref>.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
