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Anti-hipertensivos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C02 Grupo ATC] Acesso 22/05/2019</ref>
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Vasodilatadores
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'''Classe terapêutica:''' vasodilatador<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2599100868279/?substancia=3597 Classe Terapêutica do medicamento Tensuril ® - Registro ANVISA] Acesso 13/04/2020</ref>
<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=3597 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 22/05/2019</ref>
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== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
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Anti-hipertensivo <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C02 Grupo ATC] Acesso 13/04/2020</ref> - C02DA01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C02DA01 Código ATC] Acesso 13/04/2020</ref>
  
 
==Nomes comerciais==
 
==Nomes comerciais==
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Tensuril ®
  
Tensuril
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== Indicações ==
  
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O medicamento '''diazóxido''' é indicado para o uso por curto prazo na redução emergencial da pressão arterial na hipertensão grave, não maligna e maligna, de pacientes adultos hospitalizados; na hipertensão aguda grave de crianças hospitalizadas e que necessitam de rápida e urgente diminuição da pressão diastólica. O tratamento com agentes anti-hipertensivos orais somente deve ser instituído após a estabilização da pressão arterial. O uso do '''diazóxido''' por mais de 10 dias não é recomendado. Além disso, o '''diazóxido''' não é eficaz contra a hipertensão devido ao feocromocitoma <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmResultado.asp#  Bula do medicamento Tensuril ® - Bula do profissional] Acesso 13/04/2020</ref>.
  
O medicamento [[diazóxido]] é indicado para o uso por curto prazo na redução emergencial da pressão arterial na hipertensão grave, não maligna e maligna, de pacientes adultos hospitalizados; na hipertensão aguda grave de crianças hospitalizadas e que necessitam de rápida e urgente diminuição da pressão diastólica. O tratamento com agentes anti-hipertensivos orais somente deve ser instituído após a estabilização da pressão arterial. O uso do [[diazóxido]] por mais de 10 dias não é recomendado. Além disso, o [[diazóxido]] não é eficaz contra a hipertensão devido ao feocromocitoma. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=24914312016&pIdAnexo=4021824 Bula do medicamento do profissional] Acesso 22/05/2019</ref>
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== Informações sobre o medicamento==
  
==Informações sobre o medicamento==
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'''O medicamento [[Diazóxido]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''
 
 
'''O medicamento [[diazóxido]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''
 
  
 
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
 
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
  
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
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'''Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.'''
  
Entretanto, segundo a Deliberação 501/CIB/14, publicada em 27 de novembro de 2014, a qual aprovou a lista padronizada dos medicamentos que devem estar disponíveis em todas as Unidades de Suporte Básico e Unidades de Suporte Avançado do SAMU, em Santa Catarina, '''os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo'')''', os quais não necessariamente compõem a mesma classe farmacológica, mas possuem indicação para mesma patologia, '''estão disponíveis no âmbito do SUS<ref>[http://www.saude.sc.gov.br/index.php/legislacao/deliberacoes-cib/deliberacoes-2014-cib/9158-501-27-11-lista-padronizada-de-medicamentos-para-uso-no-samu/file Deliberação 501/CIB/14] Acesso 22/05/2019</ref>:
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Entretanto, segundo a [http://www.saude.sc.gov.br/index.php/legislacao/deliberacoes-cib/deliberacoes-2014-cib/9158-501-27-11-lista-padronizada-de-medicamentos-para-uso-no-samu/file Deliberação 501/CIB/14], publicada em 27 de novembro de 2014, a qual aprovou a lista padronizada dos medicamentos que devem estar disponíveis em todas as Unidades de Suporte Básico e Unidades de Suporte Avançado do SAMU, em Santa Catarina, os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo''), os quais não necessariamente compõe a mesma categoria, mas possuem indicações semelhantes, '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo<ref>[http://www.saude.sc.gov.br/index.php/legislacao/deliberacoes-cib/deliberacoes-2014-cib/9158-501-27-11-lista-padronizada-de-medicamentos-para-uso-no-samu/file Deliberação 501/CIB/14] Acesso 13/04/2020</ref>:
  
 
*'''Nitroprusseto de sódio''' (pó para solução injetável (50 mg)
 
*'''Nitroprusseto de sódio''' (pó para solução injetável (50 mg)
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*'''Nitroglicerina''' (solução injetável 5 mg/mL)
 
*'''Nitroglicerina''' (solução injetável 5 mg/mL)
  
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Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
 
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==Referências==
 
==Referências==
 
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*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
 
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''

Edição das 12h36min de 13 de abril de 2020

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: vasodilatador<ref>Classe Terapêutica do medicamento Tensuril ® - Registro ANVISA Acesso 13/04/2020</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Anti-hipertensivo <ref>Grupo ATC Acesso 13/04/2020</ref> - C02DA01 <ref>Código ATC Acesso 13/04/2020</ref>

Nomes comerciais

Tensuril ®

Indicações

O medicamento diazóxido é indicado para o uso por curto prazo na redução emergencial da pressão arterial na hipertensão grave, não maligna e maligna, de pacientes adultos hospitalizados; na hipertensão aguda grave de crianças hospitalizadas e que necessitam de rápida e urgente diminuição da pressão diastólica. O tratamento com agentes anti-hipertensivos orais somente deve ser instituído após a estabilização da pressão arterial. O uso do diazóxido por mais de 10 dias não é recomendado. Além disso, o diazóxido não é eficaz contra a hipertensão devido ao feocromocitoma <ref>Bula do medicamento Tensuril ® - Bula do profissional Acesso 13/04/2020</ref>.

Informações sobre o medicamento

O medicamento Diazóxido não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Entretanto, segundo a Deliberação 501/CIB/14, publicada em 27 de novembro de 2014, a qual aprovou a lista padronizada dos medicamentos que devem estar disponíveis em todas as Unidades de Suporte Básico e Unidades de Suporte Avançado do SAMU, em Santa Catarina, os seguintes medicamentos (clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo), os quais não necessariamente compõe a mesma categoria, mas possuem indicações semelhantes, estão disponíveis no âmbito do SUS pelo<ref>Deliberação 501/CIB/14 Acesso 13/04/2020</ref>:

  • Nitroprusseto de sódio (pó para solução injetável (50 mg)
  • Nitroglicerina (solução injetável 5 mg/mL)

Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011, os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.

Referências

<references/>

  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.