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O medicamento '''unoprostona isopropílica''', está com seu '''[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=9315 registro de medicamento na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)] cancelado/caduco, desde 2003''', '''''portanto não está mais sendo produzido e comercializado em território nacional'''''.
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== Registro na Anvisa ==
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'''Em 30/06/2020, o medicamento unoprostona isopropílica apresentava [https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=9315 registro sanitário] cancelado/caduco'''.
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'''Categoria:''' medicamento
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== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
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oftalmológicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 30/06/2020</ref> S01EE02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01EE02  Código ATC] Acesso 30/06/2020</ref>
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==Nomes comerciais==
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Rescula ®
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O medicamento '''unoprostona isopropílica''' é indicado para a redução da pressão intra-ocular em pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular <ref> [https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/021214s006s007lbl.pdf  Bula do medicamento Rescula ® - FDA] Acesso 30/06/2020</ref>.
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== Informações sobre o medicamento==
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'''O medicamento [[unoprostona isopropílica]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''
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A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
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'''Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.'''
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Entretanto, cabe salientar que o SUS disponibiliza uma vasta gama de medicamentos para diferentes patologias. Os medicamentos e insumos fornecidos no âmbito do SUS, nos diferentes níveis de atenção à saúde, estão descritos na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), classificados nos Componentes da Assistência Farmacêutica, quais sejam [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)]], [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]] e [[Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF)]].
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Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo''), os quais não necessariamente compõe a mesma categoria, mas possuem indicações semelhantes, '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) e/ou  pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) para portadores de glaucoma''' <ref>[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/formulario_terapeutico_nacional_2010.pdf Formulário Terapêutico Nacional 2010] Acesso em 30/06/2020</ref> <ref>[http://conitec.gov.br/images/Rename-2020-final.pdf RENAME 2020] Acesso em 30/06/2020</ref><ref>[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2018/Relatorio_PCDT_Glaucoma.pdf  Aprova Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Glaucoma] Acesso em 30/06/2020</ref>:
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*[[Acetazolamida]] (CEAF)
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*[[Bimatoprosta]] (CEAF)
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*[[Brimonidina]] (CEAF)
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*[[Brinzolamida]] (CEAF)
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*[[Dorzolamida]] (CEAF)
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*[[Latanoprosta]] (CEAF)
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*[[Pilocarpina]] (CEAF)
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*[[Travoprosta]] (CEAF)
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*[[Timolol, maleato]] (CBAF e CEAF)
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'''''     '''''
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==Referências==
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<references/>
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*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
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''Conexão SES/PGE''

Edição das 15h46min de 30 de junho de 2020

Registro na Anvisa

Em 30/06/2020, o medicamento unoprostona isopropílica apresentava registro sanitário cancelado/caduco.

Categoria: medicamento

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

oftalmológicos [1] S01EE02 [2]

Nomes comerciais

Rescula ®

Indicações

O medicamento unoprostona isopropílica é indicado para a redução da pressão intra-ocular em pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular [3].

Informações sobre o medicamento

O medicamento unoprostona isopropílica não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Entretanto, cabe salientar que o SUS disponibiliza uma vasta gama de medicamentos para diferentes patologias. Os medicamentos e insumos fornecidos no âmbito do SUS, nos diferentes níveis de atenção à saúde, estão descritos na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), classificados nos Componentes da Assistência Farmacêutica, quais sejam Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF), Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) e Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF).

Os seguintes medicamentos (clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo), os quais não necessariamente compõe a mesma categoria, mas possuem indicações semelhantes, estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) e/ou pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) para portadores de glaucoma [4] [5][6]:

Referências

  1. Grupo ATC Acesso 30/06/2020
  2. Código ATC Acesso 30/06/2020
  3. Bula do medicamento Rescula ® - FDA Acesso 30/06/2020
  4. Formulário Terapêutico Nacional 2010 Acesso em 30/06/2020
  5. RENAME 2020 Acesso em 30/06/2020
  6. Aprova Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Glaucoma Acesso em 30/06/2020
  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.

Conexão SES/PGE