Mudanças entre as edições de "Fampridina"
(→Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)) |
(→Indicações) |
||
| Linha 17: | Linha 17: | ||
==Indicações== | ==Indicações== | ||
| − | O medicamento [[Fampridina]] é indicado no tratamento de incapacidade de deambulação (caminhada) em pacientes com esclerose múltipla, para melhorar a capacidade de deambulação (caminhada)<ref>[ | + | O medicamento [[Fampridina]] é indicado no tratamento de incapacidade de deambulação (caminhada) em pacientes com esclerose múltipla, para melhorar a capacidade de deambulação (caminhada)<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351346618201173/?substancia=4478&situacaoRegistro=V Bula do medicamento do profissional] Acesso 08/06/2021</ref>. |
==Informações sobre o medicamento== | ==Informações sobre o medicamento== | ||
Edição das 21h27min de 8 de junho de 2021
Índice
Registro na Anvisa
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: outros produtos que atuam no sistema nervoso <ref>Classe terapêutica do medicamento Fampyra ® - Registro ANVISA Acesso 08/06/2021</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)
Outros medicamentos do sistema nervoso <ref>Grupo ATC Acesso 08/06/2021</ref> - N07XX07 <ref>Código ATC Acesso 08/06/2021</ref>
Nomes comerciais
Fampyra ®
Indicações
O medicamento Fampridina é indicado no tratamento de incapacidade de deambulação (caminhada) em pacientes com esclerose múltipla, para melhorar a capacidade de deambulação (caminhada)<ref>Bula do medicamento do profissional Acesso 08/06/2021</ref>.
Informações sobre o medicamento
O medicamento fampridina não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
Cabe salientar que todos os medicamentos e insumos fornecidos no âmbito do SUS, nos diferentes níveis de atenção à saúde, estão descritos na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), sendo classificados por Componentes da Assistência Farmacêutica, quais sejam Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF), Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) e Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF). Assim, o SUS disponibiliza uma vasta gama de medicamentos para diferentes patologias.
Os seguintes medicamentos (clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo), os quais não necessariamente compõem a mesma classe farmacológica, mas possuem indicação para mesma patologia, estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) para o tratamento da esclerose múltipla<ref>Formulário Terapêutico Nacional 2010 Acesso em 28/06/2019</ref> <ref>RENAME 2018 Acesso em 28/06/2019</ref> <ref>Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esclerose Múltipla Acesso 28/06/2019</ref>:
Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011, os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
