Mudanças entre as edições de "Cloreto de sódio"
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| − | + | Descongestionantes nasais tópicos | |
| + | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=22579&classeTerapeutica=1002023 Classe Terapêutica do medicamento Maxidrate ® – Registro ANVISA] Acesso 09/07/2021</ref> | ||
| − | + | == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == | |
| − | + | *'''Uso intravenoso''' | |
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| + | *'''Uso nasal''' | ||
| − | [ | + | Preparações nasais |
| + | <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=R01 Grupo ATC] Acesso 09/07/2021</ref> - R01AX10 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=R01AX10 Código ATC] Acesso 09/07/2021</ref> | ||
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| − | + | '''Uso intravenoso''': Baxter ®; Basa ®; Beker ® | |
| − | + | '''Uso nasal''': Clonidrin ® 3%; Maresis ® 2%; Maxidrate ®; Naridrin ® H; Nasofar ® AD; Neonazol ®; Neosoro ® H; Rinosoro ® SIC; Sorine ® H | |
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| − | + | *'''Uso intravenoso''' | |
| + | O medicamento '''cloreto de sódio''', é utilizada para o restabelecimento de fluido e eletrólitos. A solução também é utilizada como repositora de água e eletrólitos em caso de alcalose metabólica de grau moderado, em carência de sódio e como diluente para medicamentos. <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000031239586/?substancia=17256 Bula do medicamento Beker ® - Bula do profissional] Acesso em: 09/07/2021</ref> | ||
| − | ''' | + | *'''Uso nasal''' |
| − | + | O medicamento '''cloreto de sódio''', é indicado como descongestionante e umidificante da mucosa nasal e como fluidificante das secreções nasais, podendo ser usado para: alívio da congestão nasal e higiene das fossas nasais em situações específicas como em casos de gripes, resfriados, rinites, rinossinusites, alergia nasal; umidificação da mucosa das fossas nasais em casos de ressecamento da mucosa, como ocorre em ambientes fechados (aquecidos ou com ar-condicionado), poluição ambiental, baixa umidade do ar (ar seco); limpeza diária das fossas nasais, facilitando a retirada de crostas, visando manter um bom funcionamento; lavagem suave das fossas nasais nos casos de ferimentos ou no pré e pós-operatório de cirurgia nasal. <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351131438200683/?nomeProduto=FLUIMARE&substancia=17256 Bula do medicamento Fluimare®] Acesso em: 09/07/2021</ref> | |
| + | == Padronização no SUS == | ||
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| + | O medicamento '''cloreto de sódio''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''nas apresentações de 0,154 mEq/mL (0,9%) e 3,4 mEq/mL (20%) (solução injetável) e 0,9% (9 mg/mL) (solução nasal)'''. | ||
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| + | A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]. '''Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. | ||
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| + | O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente. | ||
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| + | '''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017]</ref>. | ||
==Referências== | ==Referências== | ||
| − | <references> | + | <references/> |
| + | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | ||
Edição atual tal como às 21h34min de 31 de agosto de 2022
Índice
Registro na Anvisa[editar]
SIM
Categoria: medicamento
- Uso intravenoso
Classe terapêutica: Soluções isosmóticas salinas simples <ref>Classe Terapêutica do medicamento Beker ® – Registro ANVISA Acesso 09/07/2021</ref>
- Uso nasal
Descongestionantes nasais tópicos <ref>Classe Terapêutica do medicamento Maxidrate ® – Registro ANVISA Acesso 09/07/2021</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)[editar]
- Uso intravenoso
Substitutos do sangue e soluções de perfusão <ref>Grupo ATC Acesso 09/07/2021</ref> - B05XA03 <ref>Código ATC Acesso 09/07/2021</ref>
- Uso nasal
Preparações nasais <ref>Grupo ATC Acesso 09/07/2021</ref> - R01AX10 <ref>Código ATC Acesso 09/07/2021</ref>
Nomes comerciais[editar]
Uso intravenoso: Baxter ®; Basa ®; Beker ®
Uso nasal: Clonidrin ® 3%; Maresis ® 2%; Maxidrate ®; Naridrin ® H; Nasofar ® AD; Neonazol ®; Neosoro ® H; Rinosoro ® SIC; Sorine ® H
Indicações[editar]
- Uso intravenoso
O medicamento cloreto de sódio, é utilizada para o restabelecimento de fluido e eletrólitos. A solução também é utilizada como repositora de água e eletrólitos em caso de alcalose metabólica de grau moderado, em carência de sódio e como diluente para medicamentos. <ref>Bula do medicamento Beker ® - Bula do profissional Acesso em: 09/07/2021</ref>
- Uso nasal
O medicamento cloreto de sódio, é indicado como descongestionante e umidificante da mucosa nasal e como fluidificante das secreções nasais, podendo ser usado para: alívio da congestão nasal e higiene das fossas nasais em situações específicas como em casos de gripes, resfriados, rinites, rinossinusites, alergia nasal; umidificação da mucosa das fossas nasais em casos de ressecamento da mucosa, como ocorre em ambientes fechados (aquecidos ou com ar-condicionado), poluição ambiental, baixa umidade do ar (ar seco); limpeza diária das fossas nasais, facilitando a retirada de crostas, visando manter um bom funcionamento; lavagem suave das fossas nasais nos casos de ferimentos ou no pré e pós-operatório de cirurgia nasal. <ref>Bula do medicamento Fluimare® Acesso em: 09/07/2021</ref>
Padronização no SUS[editar]
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022
Informações sobre o medicamento[editar]
O medicamento cloreto de sódio está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF, nas apresentações de 0,154 mEq/mL (0,9%) e 3,4 mEq/mL (20%) (solução injetável) e 0,9% (9 mg/mL) (solução nasal).
A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013. Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.
O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
- Considerações
Soro fisiológico é o Cloreto de sódio na concentração de 0,9%.
Informações sobre o financiamento do medicamento[editar]
O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 que foi alterado pela Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019. Assim, o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados, com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.
Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF <ref>Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017</ref>.
Referências[editar]
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
