Mudanças entre as edições de "Dexclorfeniramina, maleato"
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| + | '''Classe terapêutica:''' antialérgicos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351390197201555/?substancia=6076 Classe Terapêutica do medicamento Polaramine ® - Registro ANVISA] Acesso 19/04/2023.</ref> | ||
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| + | '''Classe terapêutica:''' antialérgicos tópicos<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351647318201195/?substancia=6076 Classe Terapêutica do medicamento Softez ® - Registro ANVISA] Acesso 19/04/2023.</ref> | ||
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| + | '''Classe terapêutica:''' anti-histamínicos sistêmico<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351101428201938/?substancia=6076 Classe Terapêutica do medicamento Fenirax ® - Registro ANVISA] Acesso 19/04/2023.</ref> | ||
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| + | == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == | ||
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| + | Anti-histamínicos para uso sistêmico<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=R06&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 19/04/2023.</ref> - R06AB02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=R06AB02 Código ATC] Acesso 19/04/2023.</ref> | ||
== Nomes comerciais == | == Nomes comerciais == | ||
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| − | == | + | O medicamento '''maleato de dexclorfeniramina''' é indicado para rinite alérgica, conjuntivite alérgica, dermatite atópica e eczemas alérgicos<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=178170811 Bula dos medicamentos Polaramine ® - Bula do profissional] Acesso em 19/04/2023.</ref>. Esse medicamento também é indicado para o alívio do prurido, alergias, coceiras, urticária e picada de inseto <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=103850107 Bula dos medicamentos Softez ® - Bula do profissional] Acesso em 19/04/2023.</ref>. |
| − | + | == Padronização no SUS == | |
| − | + | [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/20220128_rename_2022.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022] | |
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| − | [ | + | O medicamento '''dexclorfeniramina, maleato''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''nas apresentações 2 mg (comprimido) e 0,4 mg/mL (solução oral ou xarope)'''. |
| − | + | A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]. '''Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. | |
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| − | + | O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019]. Assim, '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica. | |
| − | + | '''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017] Acesso em 19/04/2023.</ref>. | |
==Referências== | ==Referências== | ||
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| + | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | ||
Edição atual tal como às 21h40min de 19 de abril de 2023
Índice
Registro na Anvisa[editar]
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: antialérgicos <ref>Classe Terapêutica do medicamento Polaramine ® - Registro ANVISA Acesso 19/04/2023.</ref>
Classe terapêutica: antialérgicos tópicos<ref>Classe Terapêutica do medicamento Softez ® - Registro ANVISA Acesso 19/04/2023.</ref>
Classe terapêutica: anti-histamínicos sistêmico<ref>Classe Terapêutica do medicamento Fenirax ® - Registro ANVISA Acesso 19/04/2023.</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)[editar]
Anti-histamínicos para uso sistêmico<ref>Grupo ATC Acesso 19/04/2023.</ref> - R06AB02 <ref>Código ATC Acesso 19/04/2023.</ref>
Nomes comerciais[editar]
Alergomine ®, Fenirax ®, Histamin ®, Hystin ®, Hislor ®, Lasamine ®, Polapic ®, Polaradex ®, Polaramine ®, Polarax ®, Polaren ®, Polaryn ®, Softez ®
Indicações[editar]
O medicamento maleato de dexclorfeniramina é indicado para rinite alérgica, conjuntivite alérgica, dermatite atópica e eczemas alérgicos<ref>Bula dos medicamentos Polaramine ® - Bula do profissional Acesso em 19/04/2023.</ref>. Esse medicamento também é indicado para o alívio do prurido, alergias, coceiras, urticária e picada de inseto <ref>Bula dos medicamentos Softez ® - Bula do profissional Acesso em 19/04/2023.</ref>.
Padronização no SUS[editar]
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022
Informações sobre o medicamento[editar]
O medicamento dexclorfeniramina, maleato está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF, nas apresentações 2 mg (comprimido) e 0,4 mg/mL (solução oral ou xarope).
A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013. Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.
O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
Informações sobre o financiamento do medicamento[editar]
O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 que foi alterado pela Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019. Assim, o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados, com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.
Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF <ref>Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017 Acesso em 19/04/2023.</ref>.
Referências[editar]
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
