Mudanças entre as edições de "Dexclorfeniramina, maleato"

De ceos
Ir para: navegação, pesquisa
(Informações sobre o medicamento)
(Informações sobre o financiamento do medicamento)
 
(15 revisões intermediárias por 4 usuários não estão sendo mostradas)
Linha 1: Linha 1:
== Classe terapêutica ==
+
== Registro na Anvisa ==
  
Anti-histamínicos para uso sistêmico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=R06 Grupo ATC] Acesso 29/04/2019</ref>
+
'''SIM'''
  
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - R06AB02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=R06AB02 Código ATC] Acesso 29/04/2019</ref>
+
'''Categoria:''' medicamento
  
Anti-histamínicos sistêmicos
+
'''Classe terapêutica:''' antialérgicos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351390197201555/?substancia=6076  Classe Terapêutica do medicamento Polaramine ® - Registro ANVISA] Acesso 19/04/2023.</ref>
<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=6076 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 29/04/2019</ref>
+
 
 +
'''Classe terapêutica:''' antialérgicos tópicos<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351647318201195/?substancia=6076  Classe Terapêutica do medicamento Softez ® - Registro ANVISA] Acesso 19/04/2023.</ref>
 +
 
 +
'''Classe terapêutica:''' anti-histamínicos sistêmico<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351101428201938/?substancia=6076 Classe Terapêutica do medicamento Fenirax ® - Registro ANVISA] Acesso 19/04/2023.</ref>
 +
 
 +
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
 +
 
 +
Anti-histamínicos para uso sistêmico<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=R06&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 19/04/2023.</ref> - R06AB02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=R06AB02  Código ATC] Acesso 19/04/2023.</ref>
  
 
== Nomes comerciais ==
 
== Nomes comerciais ==
  
Alergomine ®, Hislor, Histamin, Hystin, Polaradex, Polaramine ®, Polarax ®, Polaren ®, Polaryn ®, Softez ®
+
Alergomine ®, Fenirax ®, Histamin ®, Hystin ®, Hislor ®, Lasamine ®, Polapic ®, Polaradex ®, Polaramine ®, Polarax ®, Polaren ®, Polaryn ®, Softez ®
  
== Indicações==
+
==Indicações==
  
O medicamento [[dexclorfeniramina, maleato|Dexclorfeniramina]] é indicado para alergia, prurido, rinite alérgica, urticária, picada de inseto, conjuntivite alérgica, dermatite atópica e eczemas alérgicos. <ref> [http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=6180802018&pIdAnexo=10645474 Bula do medicamento do profissional] Acesso 29/04/2019</ref>
+
O medicamento '''maleato de dexclorfeniramina''' é indicado para rinite alérgica, conjuntivite alérgica, dermatite atópica e eczemas alérgicos<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=178170811  Bula dos medicamentos Polaramine ® - Bula do profissional] Acesso em 19/04/2023.</ref>. Esse medicamento também é indicado para o alívio do prurido, alergias, coceiras, urticária e picada de inseto <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=103850107  Bula dos medicamentos Softez ® - Bula do profissional] Acesso em 19/04/2023.</ref>.
  
 
== Padronização no SUS ==
 
== Padronização no SUS ==
  
[http://conitec.gov.br/images/Artigos_Publicacoes/Rename/Rename_2018_Novembro.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2018]
+
[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/20220128_rename_2022.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022]
 +
 
 +
==Informações sobre o medicamento==
 +
 
 +
O medicamento '''dexclorfeniramina, maleato''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''nas apresentações 2 mg (comprimido) e 0,4 mg/mL (solução oral ou xarope)'''.
  
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
+
A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013].  '''Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.
  
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
+
O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
  
== Informações sobre o medicamento==
+
== Informações sobre o financiamento do medicamento ==
  
O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017], que consolida as normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde (SUS). ''O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente, mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS''.
+
O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019]. Assim, '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.  
  
O medicamento [[dexclorfeniramina, maleato|dexclorfeniramina]], '''nas apresentações 2 mg (comprimido) e 0,4 mg/mL (solução oral ou xarope)''', faz parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME. A disponibilização desse medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]. '''Portanto, cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no ''Anexo A'' desta CIB vigente.'''
+
'''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF  <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017] Acesso em 19/04/2023.</ref>.
  
 
==Referências==
 
==Referências==
 
<references/>
 
<references/>
 
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
 
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''

Edição atual tal como às 21h40min de 19 de abril de 2023

Registro na Anvisa[editar]

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: antialérgicos <ref>Classe Terapêutica do medicamento Polaramine ® - Registro ANVISA Acesso 19/04/2023.</ref>

Classe terapêutica: antialérgicos tópicos<ref>Classe Terapêutica do medicamento Softez ® - Registro ANVISA Acesso 19/04/2023.</ref>

Classe terapêutica: anti-histamínicos sistêmico<ref>Classe Terapêutica do medicamento Fenirax ® - Registro ANVISA Acesso 19/04/2023.</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)[editar]

Anti-histamínicos para uso sistêmico<ref>Grupo ATC Acesso 19/04/2023.</ref> - R06AB02 <ref>Código ATC Acesso 19/04/2023.</ref>

Nomes comerciais[editar]

Alergomine ®, Fenirax ®, Histamin ®, Hystin ®, Hislor ®, Lasamine ®, Polapic ®, Polaradex ®, Polaramine ®, Polarax ®, Polaren ®, Polaryn ®, Softez ®

Indicações[editar]

O medicamento maleato de dexclorfeniramina é indicado para rinite alérgica, conjuntivite alérgica, dermatite atópica e eczemas alérgicos<ref>Bula dos medicamentos Polaramine ® - Bula do profissional Acesso em 19/04/2023.</ref>. Esse medicamento também é indicado para o alívio do prurido, alergias, coceiras, urticária e picada de inseto <ref>Bula dos medicamentos Softez ® - Bula do profissional Acesso em 19/04/2023.</ref>.

Padronização no SUS[editar]

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022

Informações sobre o medicamento[editar]

O medicamento dexclorfeniramina, maleato está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF, nas apresentações 2 mg (comprimido) e 0,4 mg/mL (solução oral ou xarope).

A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013. Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.

O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.

Informações sobre o financiamento do medicamento[editar]

O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 que foi alterado pela Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019. Assim, o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados, com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.

Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF <ref>Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017 Acesso em 19/04/2023.</ref>.

Referências[editar]

<references/>

  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.