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'''Categoria:''' medicamento
 
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'''Classe terapêutica:''' Antiparasitários <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351545329201159/?substancia=5756&situacaoRegistro=V  Classe Terapêutica do medicamento Iverneo ® – Registro ANVISA] Acesso 17/04/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351261048201172/?substancia=5756&situacaoRegistro=V  Classe Terapêutica do medicamento Revectina ® – Registro ANVISA] Acesso 17/04/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351164146201780/?substancia=5756&situacaoRegistro=V  Classe Terapêutica do medicamento Uciose ® – Registro ANVISA] Acesso 17/04/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351165323200269/?substancia=5756&situacaoRegistro=V  Classe Terapêutica do medicamento Leverctin ® – Registro ANVISA] Acesso 17/04/2020</ref>
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'''Classe terapêutica:''' antiparasitários <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351261048201172/?substancia=5756 Classe Terapêutica do medicamento Revectina ® - Registro ANVISA] Acesso em 10/05/2023</ref>
  
'''Classe terapêutica:''' outros produtos dermatológicos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351232213201581/?substancia=5756&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Soolantra ® Registro ANVISA] Acesso 17/04/2020</ref>
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'''Classe terapêutica:''' outros produtos dermatológicos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351232213201581/?substancia=5756 Classe Terapêutica do medicamento Soolantra ® - Registro ANVISA] Acesso em 10/05/2023</ref>
  
 
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
 
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
  
*'''Uso oral: '''antihelmínticos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P02&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 17/04/2020</ref> - P02CF01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P02CF01 Código ATC] Acesso 17/04/2020</ref>
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'''Uso oral: '''antihelmínticos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P02&showdescription=no Grupo ATC] Acesso em 10/05/2023</ref> - P02CF01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P02CF01 Código ATC] Acesso em 10/05/2023</ref>
  
*'''Uso dermatológico: ''' outras preprarações dermatológicas <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D11&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 17/04/2020</ref> - D11AX22 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D11AX22 Código ATC] Acesso 17/04/2020</ref>
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'''Uso dermatológico: ''' outras preparações dermatológicas <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D11&showdescription=no Grupo ATC] Acesso em 10/05/2023</ref> - D11AX22 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D11AX22 Código ATC] Acesso em 10/05/2023</ref>
  
 
== Nomes comerciais ==
 
== Nomes comerciais ==
  
Iverneo ®, Revectina ®, Uciose ® e Leverctin ®, Soolantra ®
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Ivecte ®, Iverliv ®, Iverneo ®, Revectina ®, Leverctin ®, Soolantra ®
  
 
== Indicações ==
 
== Indicações ==
  
O medicamento ''' ivermectina na forma farmacêutica oral''' é indicado para o tratamento de:  
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O medicamento '''ivermectina, ''na forma farmacêutica comprimidos (uso oral),''''' é destinado ao tratamento de:  
  
 
- estrongiloidíase intestinal: infecção causada por parasita nematoide ''Strongyloides stercoralis'';
 
- estrongiloidíase intestinal: infecção causada por parasita nematoide ''Strongyloides stercoralis'';
  
- oncocercose: infecção causada por parasita nematoide ''Onchocerca volvulus'' (Não possui atividade contra parasitas ''Onchocerca volvulus'' adultos);
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- oncocercose: infecção causada por parasita nematoide ''Onchocerca volvulus'' (não possui atividade contra parasitas ''Onchocerca volvulus'' adultos);
  
 
- filariose: infecção causada por parasita ''Wuchereria bancrofti'';
 
- filariose: infecção causada por parasita ''Wuchereria bancrofti'';
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- escabiose: infestação da pele causada pelo ácaro ''Sarcoptes scabiei'';
 
- escabiose: infestação da pele causada pelo ácaro ''Sarcoptes scabiei'';
  
- pediculose: dermatose causada pelo ''Pediculus humanus capitis'' <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula dos medicamentos Iverneo ®, Revectina ®, Uciose ® e Leverctin - Bula do profissional] Acesso 17/04/2020</ref>.
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- pediculose: dermatose causada pelo ''Pediculus humanus capitis''. <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=105530351 Bula do medicamento Revectina ® - Bula do Profissional] Acesso em 10/05/2023</ref>
  
O medicamento ''' ivermectina na forma farmacêutica de creme''' é indicado para o tratamento de lesões cutâneas inflamatórias da rosácea em pacientes adultos<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Soolantra ® - Bula do profissional] Acesso 17/04/2020</ref>.
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O medicamento '''ivermectina, ''na forma farmacêutica creme dermatológico (uso dermatológico),''''' é indicado para o tratamento de lesões cutâneas inflamatórias da rosácea em pacientes adultos. <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=129160205 Bula do medicamento Soolantra ® - Bula do Profissional] Acesso em 10/05/2023</ref>
  
 
== Padronização no SUS ==
 
== Padronização no SUS ==
  
[http://conitec.gov.br/images/Rename-2020-final.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020]
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[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/20220128_rename_2022.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022]
  
 
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]
 
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]
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== Informações sobre o medicamento ==
 
== Informações sobre o medicamento ==
  
O medicamento '''ivermectina''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''na apresentação de 6 mg (comprimido)'''. Além de fazer parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME, também compõe o "Anexo A" da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013], sendo a '''disponibilização desse medicamento OBRIGATÓRIA e de responsabilidade dos municípios'''.
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O medicamento '''ivermectina''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''na apresentação de 6 mg (comprimido).''' Além de fazer parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME, também compõe o "Anexo A" da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013], sendo a '''disponibilização desse medicamento OBRIGATÓRIA e de responsabilidade dos municípios.'''
  
 
O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
 
O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
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== Informações sobre o financiamento do medicamento ==
 
== Informações sobre o financiamento do medicamento ==
  
O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria 3.193, de 9 de dezembro de 2019]. Assim, '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.  
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O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria 3.193, de 9 de dezembro de 2019]. Assim, '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.  
  
'''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de Atenção Básica , Portaria 2.436, de 21 de setembro de 2017]</ref>
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'''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF.''' <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de Atenção Básica - Portaria 2.436, de 21 de setembro de 2017] Acesso em 10/05/2023</ref>
  
 
==Referências==
 
==Referências==
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<references/>
 
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*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
 
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''

Edição atual tal como às 21h25min de 10 de maio de 2023

Registro na Anvisa[editar]

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: antiparasitários <ref>Classe Terapêutica do medicamento Revectina ® - Registro ANVISA Acesso em 10/05/2023</ref>

Classe terapêutica: outros produtos dermatológicos <ref>Classe Terapêutica do medicamento Soolantra ® - Registro ANVISA Acesso em 10/05/2023</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)[editar]

Uso oral: antihelmínticos <ref>Grupo ATC Acesso em 10/05/2023</ref> - P02CF01 <ref>Código ATC Acesso em 10/05/2023</ref>

Uso dermatológico: outras preparações dermatológicas <ref>Grupo ATC Acesso em 10/05/2023</ref> - D11AX22 <ref>Código ATC Acesso em 10/05/2023</ref>

Nomes comerciais[editar]

Ivecte ®, Iverliv ®, Iverneo ®, Revectina ®, Leverctin ®, Soolantra ®

Indicações[editar]

O medicamento ivermectina, na forma farmacêutica comprimidos (uso oral), é destinado ao tratamento de:

- estrongiloidíase intestinal: infecção causada por parasita nematoide Strongyloides stercoralis;

- oncocercose: infecção causada por parasita nematoide Onchocerca volvulus (não possui atividade contra parasitas Onchocerca volvulus adultos);

- filariose: infecção causada por parasita Wuchereria bancrofti;

- ascaridíase: infecção causada por parasita Ascaris lumbricoides;

- escabiose: infestação da pele causada pelo ácaro Sarcoptes scabiei;

- pediculose: dermatose causada pelo Pediculus humanus capitis. <ref>Bula do medicamento Revectina ® - Bula do Profissional Acesso em 10/05/2023</ref>

O medicamento ivermectina, na forma farmacêutica creme dermatológico (uso dermatológico), é indicado para o tratamento de lesões cutâneas inflamatórias da rosácea em pacientes adultos. <ref>Bula do medicamento Soolantra ® - Bula do Profissional Acesso em 10/05/2023</ref>

Padronização no SUS[editar]

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022

Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013

Informações sobre o medicamento[editar]

O medicamento ivermectina está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF, na apresentação de 6 mg (comprimido). Além de fazer parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME, também compõe o "Anexo A" da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013, sendo a disponibilização desse medicamento OBRIGATÓRIA e de responsabilidade dos municípios.

O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.

Informações sobre o financiamento do medicamento[editar]

O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 que foi alterado pela Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019. Assim, o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados, com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.

Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF. <ref>Política Nacional de Atenção Básica - Portaria nº 2.436, de 21 de setembro de 2017 Acesso em 10/05/2023</ref>

Referências[editar]

<references/>

  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.