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== Classe terapêutica ==
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== Registro na Anvisa ==
  
Agentes antitrombóticos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B01 Grupo ATC] Acesso 04/04/2018</ref>
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'''SIM'''
  
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - B01AB01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B01AB01 Código ATC] Acesso 04/04/2018</ref>
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'''Categoria:''' medicamento
  
Anticoagulantes
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'''Classe terapêutica:''' anticoagulantes <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2599103456176/?substancia=25417 Classe Terapêutica do medicamento Heptar ® - Registro ANVISA] Acesso em 19/05/2023</ref>
<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000349279607/?substancia=5300 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 04/04/2018</ref>
 
  
== Nomes comerciais ==
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'''Classe terapêutica:''' anti-inflamatórios | anticoagulantes <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351069264200380/?substancia=5300 Classe Terapêutica do medicamento Alimax ® - Registro ANVISA] Acesso em 19/05/2023</ref>
  
Hemofol ®, Hepamax-S ®, Heptar ®
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'''Classe terapêutica:''' antivaricosos tópicos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351023006200438/?substancia=25417 Classe Terapêutica do medicamento Trombofob ® gel  - Registro ANVISA] Acesso em 19/05/2023</ref>
  
== Indicação ==
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== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
  
O medicamento [[Heparina sódica]] é indicado na prevenção da formação de trombos no circuito de hemodiálise e na prevenção de fenômenos tromboembólicos em pacientes portadores de insuficiência renal em programa de hemodiálise. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=23660412017&pIdAnexo=10331599 Bula do medicamento do profissional] Acesso em 04/04/2018</ref>
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Agentes antitrombóticos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso em 19/05/2023</ref> - B01AB01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B01AB01 Código ATC] Acesso em 19/05/2023</ref>
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Vasoprotetores <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C05&showdescription=no Grupo ATC] Acesso em 19/05/2023</ref> - C05BA03 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C05BA03 Código ATC] Acesso em 19/05/2023</ref>
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Oftalmológicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso em 19/05/2023</ref> - S01XA14 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01XA14 Código ATC] Acesso em 19/05/2023</ref>
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==Nomes comerciais==
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Alimax ®, Hemacin ®, Hemofol ®, Hepamax-S ®, Heptar ®, Parinex ®, Trombofob ® gel
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==Indicações==
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O medicamento '''heparina sódica, ''solução injetável (uso via intravenosa e subcutânea)''''', está indicado para o tratamento e profilaxia dos eventos e/ou fenômenos tromboembólicos em pacientes renais crônicos submetidos a hemodiálise. <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=100430124 Bula do medicamento Heptar ® - Bula do Profissional] Acesso em 19/05/2023</ref>
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O medicamento '''heparina sódica, ''solução tópica (uso tópico)''''', é indicado, por suas ações anti-inflamatória, angiogênica e anticoagulante, para o tratamento de queimaduras de primeiro e segundo graus, com redução acentuada da dor e da necessidade de procedimentos especializados (banhos e desbridamentos), promovendo cicatrização mais rápida e menor quantidade de sequelas. Pacientes com lesões de e 2º graus podem ser tratados com o medicamento. As áreas de 3º grau devem ser abordadas com os procedimentos convencionais, ou seja, desbridamentos e enxertia, conforme a necessidade. <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=102980347 Bula do medicamento Alimax ® - Bula do Profissional] Acesso em 19/05/2023</ref>
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O medicamento '''heparina sódica, ''gel (uso tópico)''''', é destinado ao tratamento de flebites e tromboflebites superficiais; dores nas pernas relacionadas a varizes; lesões desportivas e acidentais como hematomas, distensões e contusões; tenossinovites; flebites pós-injeção endovenosa e venóclise; estases venosas nas extremidades; e dores após escleroterapia venosa. <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?nomeProduto=TROMBOFOB%20GEL Bula do medicamento Trombofob ® gel - Bula do Profissional] Acesso em 19/05/2023</ref>
  
 
== Padronização no SUS ==
 
== Padronização no SUS ==
  
[http://conitec.gov.br/images/Artigos_Publicacoes/Rename/Rename_2018_Novembro.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2018]
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[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/20220128_rename_2022.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022]
  
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
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[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]
  
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação n° 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
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==Informações sobre o medicamento==
  
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]
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O medicamento '''heparina sódica''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''na apresentação de 5.000 UI/0,25 mL (solução injetável).''' Além de fazer parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME, também compõem o "Anexo A" da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013] para atendimento da [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/legislacao/deliberacoes-cib/deliberacoes-2010-cib/3276-165-23-04-protocolo-do-uso-da-heparina-na-gestacao/file Deliberação 165/CIB/2010], sendo a '''disponibilização desse medicamento OBRIGATÓRIA e de responsabilidade dos municípios.'''
  
== Informações sobre o medicamento ==
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O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
  
O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017], que consolida as normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde (SUS).  ''O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações de solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensado ao paciente''.
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== Informações sobre o financiamento do medicamento ==
  
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O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019]. Assim, '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.
  
O medicamento [[heparina sódica]], '''na apresentação de 5.000 UI/0,25 mL (solução injetável)''', faz parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME e do  ''Anexo A'' da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013], sendo a '''disponibilização desse medicamento OBRIGATÓRIA e de responsabilidade dos municípios'''.
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'''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF.''' <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de Atenção Básica - Portaria nº 2.436, de 21 de setembro de 2017] Acesso em 19/05/2023</ref>
  
 
==Referências==
 
==Referências==
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<references/>
 
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
 

Edição atual tal como às 19h26min de 19 de maio de 2023

Registro na Anvisa[editar]

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: anticoagulantes <ref>Classe Terapêutica do medicamento Heptar ® - Registro ANVISA Acesso em 19/05/2023</ref>

Classe terapêutica: anti-inflamatórios | anticoagulantes <ref>Classe Terapêutica do medicamento Alimax ® - Registro ANVISA Acesso em 19/05/2023</ref>

Classe terapêutica: antivaricosos tópicos <ref>Classe Terapêutica do medicamento Trombofob ® gel - Registro ANVISA Acesso em 19/05/2023</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)[editar]

Agentes antitrombóticos <ref>Grupo ATC Acesso em 19/05/2023</ref> - B01AB01 <ref>Código ATC Acesso em 19/05/2023</ref>

Vasoprotetores <ref>Grupo ATC Acesso em 19/05/2023</ref> - C05BA03 <ref>Código ATC Acesso em 19/05/2023</ref>

Oftalmológicos <ref>Grupo ATC Acesso em 19/05/2023</ref> - S01XA14 <ref>Código ATC Acesso em 19/05/2023</ref>

Nomes comerciais[editar]

Alimax ®, Hemacin ®, Hemofol ®, Hepamax-S ®, Heptar ®, Parinex ®, Trombofob ® gel

Indicações[editar]

O medicamento heparina sódica, solução injetável (uso via intravenosa e subcutânea), está indicado para o tratamento e profilaxia dos eventos e/ou fenômenos tromboembólicos em pacientes renais crônicos submetidos a hemodiálise. <ref>Bula do medicamento Heptar ® - Bula do Profissional Acesso em 19/05/2023</ref>

O medicamento heparina sódica, solução tópica (uso tópico), é indicado, por suas ações anti-inflamatória, angiogênica e anticoagulante, para o tratamento de queimaduras de primeiro e segundo graus, com redução acentuada da dor e da necessidade de procedimentos especializados (banhos e desbridamentos), promovendo cicatrização mais rápida e menor quantidade de sequelas. Pacientes com lesões de 1º e 2º graus podem ser tratados com o medicamento. As áreas de 3º grau devem ser abordadas com os procedimentos convencionais, ou seja, desbridamentos e enxertia, conforme a necessidade. <ref>Bula do medicamento Alimax ® - Bula do Profissional Acesso em 19/05/2023</ref>

O medicamento heparina sódica, gel (uso tópico), é destinado ao tratamento de flebites e tromboflebites superficiais; dores nas pernas relacionadas a varizes; lesões desportivas e acidentais como hematomas, distensões e contusões; tenossinovites; flebites pós-injeção endovenosa e venóclise; estases venosas nas extremidades; e dores após escleroterapia venosa. <ref>Bula do medicamento Trombofob ® gel - Bula do Profissional Acesso em 19/05/2023</ref>

Padronização no SUS[editar]

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022

Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013

Informações sobre o medicamento[editar]

O medicamento heparina sódica está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF, na apresentação de 5.000 UI/0,25 mL (solução injetável). Além de fazer parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME, também compõem o "Anexo A" da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013 para atendimento da Deliberação 165/CIB/2010, sendo a disponibilização desse medicamento OBRIGATÓRIA e de responsabilidade dos municípios.

O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.

Informações sobre o financiamento do medicamento[editar]

O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 que foi alterado pela Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019. Assim, o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados, com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.

Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF. <ref>Política Nacional de Atenção Básica - Portaria nº 2.436, de 21 de setembro de 2017 Acesso em 19/05/2023</ref>

Referências[editar]

<references/>