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* Distúrbios do ritmo cardíaco, inclusive arritmias ventriculares e supraventriculares;
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* Infarto agudo do miocárdio suspeito ou confirmado; para prevenção secundária após infarto do miocárdio;
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'''Categoria:''' medicamento
  
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* Hipertensão: como monoterapia ou em associação com outros anti-hipertensivos, como por exemplo, diuréticos, vasodilatadores periféricos ou inibidores da enzima conversora de angiotensina (iECAs);
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'''Classe terapêutica:''' betabloqueadores simples
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<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2599200661176/?substancia=8716&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Seloken ® - Registro ANVISA] Acesso em 02/06/2023.</ref>
  
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* Angina do peito: para profilaxia em longo prazo. A nitroglicerina deve ser usada, se necessário, para alívio das crises agudas;
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'''Classe terapêutica:''' agentes bloqueadores
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* Hipertireoidismo (como medicação coadjuvante);
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<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351090265202256/?substancia=8716&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Tarbet ® - Registro ANVISA] Acesso em 02/06/2023.</ref>
  
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* Distúrbios cardíacos funcionais com palpitação;
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== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
  
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* Prevenção da enxaqueca<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=6291352014&pIdAnexo=2146873 Bula do medicamento]</ref>.
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Agentes betabloqueadores <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C07&showdescription=no Grupo ATC]  Acesso em 02/06/2023.</ref> - C07AB02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C07AB02 Código ATC] Acesso em 02/06/2023.</ref>
  
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== '''PADRONIZAÇÃO NO SUS''' ==
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== Nomes comerciais ==
  
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== RENAME 2014 / CBAF (Componente Básico de Assistência Farmacêutica) ==
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Solução injetável: Beca ®, Betacris ®, Seloken ®, Tarbet ®
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O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/portaria_cbaf_nova.pdf Portaria nº 1.555, de 30 de julho de 2013], que dispõe sobre as normas de financiamento e de execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
 
  
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O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente.
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Comprimido: Miclox ®, Seloken ®
  
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==Indicações==
  
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'''APRESENTAÇÃO PADRONIZADA RENAME 2014'''
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O medicamento [[Metoprolol, tartarato|tartarato de metoprolol]] é indicado para:
  
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* [[metoprolol, tartarato|metoprolol]] 100mg (comprimido)
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- taquiarritmia cardíaca, inclusive arritmias ventriculares e supraventriculares;
  
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- infarto agudo do miocárdio suspeito ou confirmado;
  
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'''DISPONIBILIZADO PARA'''
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- para prevenção secundária após infarto do miocárdio;
  
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Toda a população, nas unidades Básicas de Saúde, mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS (exceto para medicamentos injetáveis cuja administração deva ocorrer em ambiente ambulatorial/hospitalar do SUS).
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- hipertensão: como monoterapia ou em associação com outros anti-hipertensivos, como por exemplo, diuréticos, vasodilatadores periféricos ou inibidores da enzima conversora de angiotensina (iECAs);
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- angina do peito: para profilaxia em longo prazo;
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- hipertireoidismo (como medicação coadjuvante);
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- distúrbios cardíacos funcionais com palpitação;
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- prevenção da enxaqueca <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=118190079 Bula dos medicamentos Miclox ® - Bula do profissional] Acesso em 02/06/2023.</ref>.
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== Padronização no SUS ==
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[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/20220128_rename_2022.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022]
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==Informações sobre o medicamento==
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O medicamento [[metoprolol, tartarato|tartarato de metoprolol]] está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''na apresentação 100 mg (comprimido)'''.
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A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013].  '''Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.
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O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
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== Informações sobre o financiamento do medicamento ==
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O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019]. Assim, '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.
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'''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF  <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017] Acesso em 02/06/2023.</ref>.
  
 
==Referências==
 
==Referências==
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*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''

Edição atual tal como às 19h03min de 2 de junho de 2023

Registro na Anvisa[editar]

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: betabloqueadores simples <ref>Classe terapêutica do medicamento Seloken ® - Registro ANVISA Acesso em 02/06/2023.</ref>

Classe terapêutica: agentes bloqueadores <ref>Classe terapêutica do medicamento Tarbet ® - Registro ANVISA Acesso em 02/06/2023.</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)[editar]

Agentes betabloqueadores <ref>Grupo ATC Acesso em 02/06/2023.</ref> - C07AB02 <ref>Código ATC Acesso em 02/06/2023.</ref>

Nomes comerciais[editar]

Solução injetável: Beca ®, Betacris ®, Seloken ®, Tarbet ®

Comprimido: Miclox ®, Seloken ®

Indicações[editar]

O medicamento tartarato de metoprolol é indicado para:

- taquiarritmia cardíaca, inclusive arritmias ventriculares e supraventriculares;

- infarto agudo do miocárdio suspeito ou confirmado;

- para prevenção secundária após infarto do miocárdio;

- hipertensão: como monoterapia ou em associação com outros anti-hipertensivos, como por exemplo, diuréticos, vasodilatadores periféricos ou inibidores da enzima conversora de angiotensina (iECAs);

- angina do peito: para profilaxia em longo prazo;

- hipertireoidismo (como medicação coadjuvante);

- distúrbios cardíacos funcionais com palpitação;

- prevenção da enxaqueca <ref>Bula dos medicamentos Miclox ® - Bula do profissional Acesso em 02/06/2023.</ref>.

Padronização no SUS[editar]

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022

Informações sobre o medicamento[editar]

O medicamento tartarato de metoprolol está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF, na apresentação 100 mg (comprimido).

A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013. Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.

O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.

Informações sobre o financiamento do medicamento[editar]

O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 que foi alterado pela Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019. Assim, o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados, com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.

Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF <ref>Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017 Acesso em 02/06/2023.</ref>.

Referências[editar]

<references/>

  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
Disponível em "https://ceos-stage.webservice.saude.sc.gov.br/index.php?title=Metoprolol,_tartarato&oldid=48876"