Mudanças entre as edições de "Noretisterona, enantato de + estradiol, valerato de"
(→Padronização no SUS) |
(→Indicação) |
||
| (35 revisões intermediárias por 9 usuários não estão sendo mostradas) | |||
| Linha 1: | Linha 1: | ||
| − | == | + | == Registro na Anvisa == |
| − | + | '''SIM''' | |
| − | + | '''Categoria:''' medicamento | |
| − | + | '''Classe terapêutica:''' Anticoncepcionais | |
| + | <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351091837200866/?substancia=4125&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso em 26/06/2023.</ref> | ||
| − | == | + | == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == |
| − | [[Noretisterona, enantato de + estradiol, valerato de]]é indicado para contracepção hormonal.<ref>[ | + | Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G03 Grupo ATC] Acesso em 26/06/2023.</ref> - G03AA05 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G03AA05 Código ATC] Acesso em 26/06/2023.</ref> |
| + | |||
| + | ==Nomes comerciais== | ||
| + | |||
| + | Mesigyna ®, Noregyna ® | ||
| + | |||
| + | == Indicação== | ||
| + | |||
| + | O medicamento [[Noretisterona, enantato de + estradiol, valerato de|enantato de noretisterona + valerato de estradiol]] é indicado para contracepção hormonal. <ref> [https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=170560043 Bula do medicamento do profissional] Acesso em 26/06/2023.</ref> | ||
== Padronização no SUS == | == Padronização no SUS == | ||
| − | [ | + | [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/20220128_rename_2022.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022] |
| + | |||
| + | [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2004-2006/2004/decreto/d5090.htm Decreto nº 5.090, de 20 de maio de 2004 – Programa Farmácia Popular do Brasil] | ||
| − | + | == Informações sobre o medicamento== | |
| − | + | O medicamento '''enantato de noretisterona + valerato de estradiol''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''na apresentação 50 mg/mL + 5 mg/mL (solução injetável)'''. | |
| − | + | A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]. '''Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. | |
| − | |||
| − | |||
| − | O | + | O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente. |
| + | O medicamento '''noretisterona + estradiol, na concentração 50 mg + 5 mg''', também integra o elenco de medicamentos disponibilizados no programa '''"Farmácia Popular do Brasil", com financiamento de copagamento (com desconto para o paciente)'''. [[Programa Farmácia Popular do Brasil|Clique aqui]] para mais informações sobre o Programa Farmácia Popular. | ||
| − | + | == Informações sobre o financiamento do medicamento == | |
| − | O | + | O financiamento e a aquisição dos medicamentos contraceptivos e insumos do Programa Saúde da Mulher, constantes do Anexo I e IV da RENAME vigente é responsabilidade do Ministério da Saúde. <ref>[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1555_30_07_2013.html Portaria Nº 1.555, de 30 de junho de 2013] Acesso em 26/06/2023.</ref>. |
==Referências== | ==Referências== | ||
| − | <references> | + | <references/> |
| + | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | ||
Edição atual tal como às 16h42min de 27 de junho de 2023
Índice
Registro na Anvisa[editar]
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: Anticoncepcionais <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso em 26/06/2023.</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)[editar]
Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital <ref>Grupo ATC Acesso em 26/06/2023.</ref> - G03AA05 <ref>Código ATC Acesso em 26/06/2023.</ref>
Nomes comerciais[editar]
Mesigyna ®, Noregyna ®
Indicação[editar]
O medicamento enantato de noretisterona + valerato de estradiol é indicado para contracepção hormonal. <ref> Bula do medicamento do profissional Acesso em 26/06/2023.</ref>
Padronização no SUS[editar]
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022
Decreto nº 5.090, de 20 de maio de 2004 – Programa Farmácia Popular do Brasil
Informações sobre o medicamento[editar]
O medicamento enantato de noretisterona + valerato de estradiol está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF, na apresentação 50 mg/mL + 5 mg/mL (solução injetável).
A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013. Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.
O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
O medicamento noretisterona + estradiol, na concentração 50 mg + 5 mg, também integra o elenco de medicamentos disponibilizados no programa "Farmácia Popular do Brasil", com financiamento de copagamento (com desconto para o paciente). Clique aqui para mais informações sobre o Programa Farmácia Popular.
Informações sobre o financiamento do medicamento[editar]
O financiamento e a aquisição dos medicamentos contraceptivos e insumos do Programa Saúde da Mulher, constantes do Anexo I e IV da RENAME vigente é responsabilidade do Ministério da Saúde. <ref>Portaria Nº 1.555, de 30 de junho de 2013 Acesso em 26/06/2023.</ref>.
Referências[editar]
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
