Mudanças entre as edições de "Brinzolamida + brimonidina, tartarato"
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== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == | == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == | ||
| − | Oftalmológicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso | + | Oftalmológicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso em 03/01/2024.</ref> - S01EC54 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01EC54 Código ATC] Acesso em 03/01/2024.</ref> |
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| − | ''' | + | O medicamento em associação '''brinzolamida + brimonidina, tartarato não pertence''' ao elenco da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/20220128_rename_2022.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME)], que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na [http://ceos.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos especiais de Alto Custo do Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde. |
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Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem. | Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem. | ||
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*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | ||
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Edição atual tal como às 20h38min de 3 de janeiro de 2024
Índice
Registro na Anvisa[editar]
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: antiglaucomatosos <ref>Classe Terapêutica do medicamento Simbrinza ® - Registro ANVISA Acesso em 03/01/2024.</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)[editar]
Oftalmológicos <ref>Grupo ATC Acesso em 03/01/2024.</ref> - S01EC54 <ref>Código ATC Acesso em 03/01/2024.</ref>
Nomes comerciais[editar]
Simbrinza ®
Indicações[editar]
O medicamento em associação brinzolamida + tartarato de brimonidina diminui a pressão intraocular em pacientes adultos com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular<ref>Bula do medicamento Simbrinza ® - Bula do Profissional Acesso em 03/01/2024.</ref>.
Informações sobre o medicamento[editar]
O medicamento em associação brinzolamida + brimonidina, tartarato não pertence ao elenco da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na lista de medicamentos especiais de Alto Custo do Ministério da Saúde, não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS[editar]
Os seguintes medicamentos (clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo), que são os mesmos princípios ativos que compõem o medicamento em associação, estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) para o tratamento do Glaucoma: <ref>Formulário Terapêutico Nacional 2010 Acesso em 03/01/2024.</ref><ref>RENAME 2022 Acesso em 03/01/2024.</ref><ref>Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Glaucoma Acesso em 03/01/2024.</ref>
Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011, os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
Referências[editar]
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- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
