Mudanças entre as edições de "Pegvisomanto"

Edição das 15h44min de 15 de junho de 2015

Classe terapêutica

Antagonista de receptores do hormônio de crescimento (GH)

Nomes comerciais

Somavert

Principais informações

O hormônio de crescimento (GH) é uma substância naturalmente produzida pelo organismo, mas quando produzido de forma excessiva pode causar danos. Pegvisomanto é um medicamento utilizado no tratamento de pacientes com acromegalia (doença causada por aumento da produção do hormônio de crescimento - GH). Esse medicamento age ligando-se no mesmo local onde o hormônio de crescimento se liga nas células do organismo, impedindo desta maneira, a ação deste hormônio<ref> Bula do medicamento</ref>.

Pegvisomanto é um medicamento indicado para o tratamento da acromegalia (doença causada por aumento da produção do hormônio de crescimento - GH) em pacientes que apresentaram resposta inadequada à cirurgia e/ou à radioterapia (tratamento em que se utiliza radiação) e para os pacientes cujo tratamento médico com análogos da somatostatina (medicamentos semelhantes à somatostatina - hormônio que inibe a secreção de GH) não normalizou as concentrações séricas (do sangue) de IGF-I (substância produzida por estímulo do GH) ou não foi tolerado. O objetivo do tratamento com pegvisomanto é normalizar os níveis séricos de IGF-I<ref> Bula do medicamento</ref>.

A estratégia de busca com metodologia Cochrane da literatura localizou uma revisão sistemática que concluiu que apesar do pegvisomanto ser efetivo no controle dos sintomas da acromegalia, as evidências são apenas em curto prazo. Não há evidências de efetividade e segurança em longo prazo e dados de qualidade de vida<ref> Pegvisomanto no tratamento de acromegalia</ref>.

Os membros da CONITEC presentes na reunião do plenário do dia 06/05/2015 deliberaram, por unanimidade, recomendar a não incorporação de pegvisomanto em monoterapia para o tratamento de acromegalia e a Portaria nº 24, de 8 de junho de 2015 tornou pública a decisão de não incorporar o pegvisomanto para tratamento da acromegalia no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.

Acromegalia

A acromegalia é uma doença crônica caracterizada pelo alargamento dos ossos da cabeça, pés, mãos e partes moles, devido à secreção excessiva de hormônio de crescimento na idade adulta. A doença é provocada por um tumor benigno da glândula hipofisária (localizada no cérebro), cuja causa ainda é desconhecida<ref> Pegvisomanto no tratamento de acromegalia</ref>.

Informações sobre o medicamento/alternativas

O medicamento pegvisomanto (antagonista do GH) não está padronizado em nenhum dos programas do Ministério da Saúde, o qual é responsável pela seleção e definição dos medicamentos a serem fornecidos pelos referidos programas. Ainda, compete a esse órgão elaborar os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas para tratamento da patologia que acomete o paciente.

Alternativamente, para pacientes portadores de acromegalia CID10 E22.0, o SUS disponibiliza através do Componente Estratégico de Assistência Farmacêutica, os medicamentos octreotida LAR 10mg (injetável), LAR 20mg (injetável), LAR 30mg (injetável) e 0,1mg/ml (injetável), lanreotida 60mg, 90mg e 120mg (análogos da somatostatina) e cabergolina 0,5mg (comprimido) (agonista dopaminérgico).

O acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através de abertura de processo de solicitação de medicamento, devendo o paciente ou, na sua impossibilidade, o seu cuidador, dirigir-se à Unidade de Assistência Farmacêutica - UFAs para este Componente, a qual o município onde reside está vinculado.

Referências

<references>