Mudanças entre as edições de "Cloreto de sódio"
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| + | *'''Uso nasal''': Descongestionantes nasais tópicos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/754226?substancia=17256&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Conidrin 3% ® – Registro ANVISA] </ref> | ||
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| + | *'''Uso oftalmológico''': Outros medicamentos com ação no aparelho visual <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/602677?substancia=17256&situacaoRegistro=V Classe do medicamento Hipertonic 5% ® - Registro ANVISA]</ref> | ||
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| + | Substitutos do sangue e soluções de perfusão <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=B05&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - B05XA03 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=B05XA03 Código ATC] </ref> | ||
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| + | Preparações para o tratamento de feridas e ulceras <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=D03&showdescription=no Grupo ATC]</ref> - D03AX11 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=D03AX11 Código ATC]</ref> | ||
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| + | Oftalmológicos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=S01&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - S01XA03 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=S01XA03 Código ATC] </ref> | ||
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| + | '''Uso intravenoso''': Baxter ®, Basa ®; Beker ®, JP Fisiológico ®, Oraice ® | ||
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| + | O medicamento '''cloreto de sódio''', é utilizada para o restabelecimento de fluido e eletrólitos. A solução também é utilizada como repositora de água e eletrólitos em caso de alcalose metabólica de grau moderado, em carência de sódio e como diluente para medicamentos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=106830069 Bula do medicamento Baxter ® - Bula do profissional] </ref>. | ||
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| + | *'''USO NASAL''' | ||
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| + | O medicamento '''cloreto de sódio''', é indicado como descongestionante e umidificante da mucosa nasal e como fluidificante das secreções nasais, podendo ser usado para: alívio da congestão nasal e higiene das fossas nasais em situações específicas como em casos de gripes, resfriados, rinites, rinossinusites, alergia nasal; umidificação da mucosa das fossas nasais em casos de ressecamento da mucosa, como ocorre em ambientes fechados (aquecidos ou com ar-condicionado), poluição ambiental, baixa umidade do ar (ar seco); limpeza diária das fossas nasais, facilitando a retirada de crostas, visando manter um bom funcionamento; lavagem suave das fossas nasais nos casos de ferimentos ou no pré e pós-operatório de cirurgia nasal <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=104971383 Bula do medicamento Conidrin ® - Bula do profissional] </ref>. | ||
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| + | == Informações sobre o medicamento== | ||
| − | + | O medicamento '''cloreto de sódio''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''nas apresentações de 0,154 mEq/mL (0,9%) e 3,4 mEq/mL (20%) (solução injetável) e 0,9% (9 mg/mL) (solução nasal)'''. | |
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| − | [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid= | + | A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]. '''Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. |
| − | + | O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente. | |
| − | + | *'''Considerações''' | |
| − | + | '''[[Soro fisiológico]] é o Cloreto de sódio na concentração de 0,9%'''. | |
| − | + | == Informações sobre o financiamento do medicamento == | |
| + | O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019]. Assim, '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica. | ||
| − | + | '''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017]</ref>. | |
==Referências== | ==Referências== | ||
<references/> | <references/> | ||
| + | *'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' | ||
Edição atual tal como às 19h23min de 6 de setembro de 2024
Índice
Registro na Anvisa[editar]
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica:
- Uso intravenoso: Soluções isosmóticas salinas simples <ref>Classe Terapêutica do medicamento Beker ® – Registro ANVISA </ref>
- Uso intravenoso: Reposição hidroeletrolótica e alimentação parenteral <ref>Classe Terapêutica do medicamento Baxter ® – Registro ANVISA </ref>
- Uso nasal: Descongestionantes nasais tópicos <ref>Classe Terapêutica do medicamento Conidrin 3% ® – Registro ANVISA </ref>
- Uso oftalmológico: Outros medicamentos com ação no aparelho visual <ref>Classe do medicamento Hipertonic 5% ® - Registro ANVISA</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)[editar]
Substitutos do sangue e soluções de perfusão <ref>Grupo ATC </ref> - B05CB01 <ref>Código ATC </ref>
Substitutos do sangue e soluções de perfusão <ref>Grupo ATC </ref> - B05XA03 <ref>Código ATC </ref>
Preparações para o tratamento de feridas e ulceras <ref>Grupo ATC</ref> - D03AX11 <ref>Código ATC</ref>
Oftalmológicos <ref>Grupo ATC </ref> - S01XA03 <ref>Código ATC </ref>
Nomes comerciais[editar]
Uso intravenoso: Baxter ®, Basa ®; Beker ®, JP Fisiológico ®, Oraice ®
Uso nasal: Clonidrin 3% ®, Hipertonic 5% ®, Maresis HT ®, Maxidrate ®, Nasofar ® AD, Nasofar AD ®, Nasojet 3H ®, Nice ®, Soroliv hipertonico ®, Snif 3% ®
Indicações[editar]
- USO INTRAVENOSO
O medicamento cloreto de sódio, é utilizada para o restabelecimento de fluido e eletrólitos. A solução também é utilizada como repositora de água e eletrólitos em caso de alcalose metabólica de grau moderado, em carência de sódio e como diluente para medicamentos <ref>Bula do medicamento Baxter ® - Bula do profissional </ref>.
- USO NASAL
O medicamento cloreto de sódio, é indicado como descongestionante e umidificante da mucosa nasal e como fluidificante das secreções nasais, podendo ser usado para: alívio da congestão nasal e higiene das fossas nasais em situações específicas como em casos de gripes, resfriados, rinites, rinossinusites, alergia nasal; umidificação da mucosa das fossas nasais em casos de ressecamento da mucosa, como ocorre em ambientes fechados (aquecidos ou com ar-condicionado), poluição ambiental, baixa umidade do ar (ar seco); limpeza diária das fossas nasais, facilitando a retirada de crostas, visando manter um bom funcionamento; lavagem suave das fossas nasais nos casos de ferimentos ou no pré e pós-operatório de cirurgia nasal <ref>Bula do medicamento Conidrin ® - Bula do profissional </ref>.
Padronização no SUS[editar]
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022
Informações sobre o medicamento[editar]
O medicamento cloreto de sódio está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF, nas apresentações de 0,154 mEq/mL (0,9%) e 3,4 mEq/mL (20%) (solução injetável) e 0,9% (9 mg/mL) (solução nasal).
A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013. Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.
O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
- Considerações
Soro fisiológico é o Cloreto de sódio na concentração de 0,9%.
Informações sobre o financiamento do medicamento[editar]
O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 que foi alterado pela Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019. Assim, o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados, com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.
Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF <ref>Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017</ref>.
Referências[editar]
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
