Amilorida, cloridrato de + hidroclorotiazida

De ceos
Revisão de 15h10min de 14 de maio de 2018 por Autor (Discussão | contribs)
Ir para: navegação, pesquisa

Classe terapêutica

Diuréticos <ref>Grupo ATC Acesso 14/05/2018</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - C03AX01 <ref>Código ATC Acesso 14/05/2018</ref>

Associação de fármacos com ação diurética <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 14/05/2018</ref>

Nomes comerciais

Ancloric ®, Moduretic ®

Indicações

A associação dos medicamentos amilorida + hidroclorotiazida é indicado para pacientes nos quais há suspeita de depleção de potássio ou naqueles em que essa depleção é prevista, sendo especialmente indicado para as condições em que o efeito positivo sobre o balanço de potássio for particularmente importante. A combinação dos medicamentos amilorida + hidroclorotiazida minimiza a possibilidade de desenvolvimento de perda excessiva de potássio em pacientes submetidos a uma diurese intensa por períodos prolongados. Além disso, a associação dos medicamentos amilorida + hidroclorotiazida pode ser usada isoladamente ou como adjuvante a outros anti-hipertensivos para o tratamento de: hipertensão, edema de origem cardíaca e cirrose hepática com ascite e edema. <ref> Bula do medicamento do profissional Acesso 14/05/2018</ref>

Informações sobre o medicamento

O medicamento amilorida + hidroclorotiazida não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Referências

<references/>

  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.