Mometasona, furoato

Classe terapêutica

• Uso tópico: dermatológico

Preparações dermatológicas com corticóides

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - D07AC13

Glicocorticoides tópicos simples exceto uso oftálmico

• Uso tópico: suspensão nasal

Preparações nasais

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - R01AD09

Produtos para terapia nasal de ação específica

• Uso tópico: pó inalante

Medicamentos para doenças obstrutivas das vias aéreas

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - R03BA07

Outros medicamentos antiasmáticos

Nomes comerciais

• Uso tópico: dermatológico: Momefur ®, Resgat ®, Topison ®, Topliv ®

• Uso tópico: suspensão nasal: Nasonex ®, Nites ®

• Uso tópico: pó inalante: Oximax ®, Topliv Air ®

Indicações

O medicamento Mometasona, na forma farmacêutica creme ou pomada dermatológica, é indicado para o alívio das manifestações inflamatórias e pruriginosas das dermatoses sensíveis aos corticosteroides como psoríase, dermatite atópica e/ou dermatite alérgica de contato.

O medicamento Mometasona, na forma farmacêutica suspensão nasal, é indicado, em adultos e adolescentes com 12 anos de idade ou mais, para o tratamento complementar aos antibióticos nos episódios agudos de rinossinusite.

O medicamento Mometasona, na forma farmacêutica pó inalante, é indicado para o controle dos sinais e sintomas no tratamento e na profilaxia da asma de qualquer intensidade, inclusive no tratamento dos pacientes asmáticos dependentes de corticosteroides inalatórios ou sistêmicos, e de pacientes asmáticos não dependentes de corticosteroides, porém inadequadamente controlados com outros esquemas de tratamento.

Informações sobre o medicamento

O medicamento mometasona não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Entretanto, cabe salientar que todos os medicamentos e insumos fornecidos no âmbito do SUS, nos diferentes níveis de atenção à saúde, estão descritos na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), sendo classificados por Componentes da Assistência Farmacêutica, quais sejam Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF), Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) e Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF). Assim, o SUS disponibiliza uma vasta gama de medicamentos para diferentes patologias.

Os seguintes medicamentos (clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo), os quais não necessariamente compõem a mesma classe farmacológica, mas possuem indicação para as mesmas patologias, estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) e pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF):

• Psoríase

• Calcipotriol (CEAF)

• Clobetasol (CEAF)

• Dexametasona (CBAF)

• Rinossinusite

• Beclometasona (CBAF)

• Budesonida (CBAF)

• Cloreto de sódio (CBAF)

• Asma

• Beclometasona (CBAF)

• Brometo de Ipratrópio (CEAF)

• Budesonida (CBAF)

• Fenoterol (CEAF)

• Formoterol (CEAF)

• Formoterol + budesonida (CEAF)

• Prednisolona (CBAF)

• Prednisona (CBAF)

• Salbutamol (CBAF)

• Salmeterol (CEAF)

Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011, os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.

É importante ressaltar que, para qualquer substituição de medicamento, é imprescindível a análise do caso concreto do paciente e o consentimento do médico assistente.

Referências

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.