Imunoglobulina de coelho antitimócitos

Classe terapêutica

Imunossupressores <ref>Grupo ATC Acesso 28/11/2019</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - L04AA04 <ref>Código ATC Acesso 28/11/2019</ref>

Imunossupressor <ref>Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 28/11/2019</ref>

Nomes comerciais

Thymoglobuline ®

Indicações

O medicamento Imunoglobulina de coelho antitimócitos é indicado na imunossupressão em transplante, na prevenção e tratamento de rejeição de enxerto; prevenção da doença do enxerto versus hospedeiro, aguda e crônica, em caso de transplante de células tronco hematopoiéticas; tratamento da doença do enxerto versus hospedeiro, aguda córtico-resistente; e na hematologia, no tratamento da anemia aplástica <ref>Bula do medicamento Thymoglobuline ® - Bula do profissional Acesso 28/11/2019</ref>.

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2018

Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019 Altera a Portaria de Consolidação nº 6/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria MS/SAS nº 712, de 13 de agosto de 2014 - Protocolo Clínico e Diretrizes Imunossupressão no Transplante Renal

Portaria Conjunta nº 5, de 27 de junho de 2017 - Protocolo Clínico e Diretrizes Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos

Portaria Conjunta nº 4, de 10 de janeiro de 2019- Protocolo Clínico e Diretrizes para Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria

Informações sobre o medicamento

O medicamento imunoglobulina de coelho antitimócitos está padronizado pelo Ministério da Saúde para Imunossupressão no transplante renal - CID10 Z94.0 e T86.1 e para Imunossupressão no transplante hepático em adultos - CID10 Z94.4 e T86.4. Encontra-se disponível em âmbito hospitalar, na apresentação de 25 mg, 100 mg e 200 mg (pó para solução injetável), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT da doença.

Referências

<references/>

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.