Ixequizumabe
Índice
Registro na Anvisa
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: imunossupressores <ref>Classe Terapêutica do medicamento Taltz ® - Registro ANVISA Acesso 25/01/2021</ref>
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)
Medicamentos para doenças obstrutivas das vias aéreas <ref>Grupo ATC Acesso 25/01/2021</ref> - L04AC13 <ref>L04AC13 Código ATC Acesso 25/01/2021</ref>
Nomes comerciais
Taltz ®
Indicações
O medicamento ixequizumabe é indicado para o tratamento de pacientes adultos com psoríase em placas moderada a grave, e que são elegíveis a terapia sistêmica ou fototerapia. Em monoterapia ou em associação com o metotrexato, é indicado para o tratamento da artrite psoriásica ativa em pacientes adultos com uma resposta insuficiente, ou intolerantes ao tratamento com um ou mais fármacos antirreumáticos modificadores da doença (DMARDs). O medicamento ixequizumabe também é indicado para o tratamento de espondiloartrite axial radiográfica/espondilite anquilosante ativa em pacientes adultos, que não tenham respondido adequadamente à terapia convencional <ref>Bula do medicamento Taltz ® – Bula do profissional Acesso 25/01/2021</ref>.
Informações sobre o medicamento
O medicamento ixequizumabe não pertence ao elenco da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na lista de medicamentos especiais de Alto Custo do Ministério da Saúde, não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS
Os seguintes medicamentos (clique no nome do medicamento para ter acesso ao mesmo), os quais não necessariamente compõe a mesma categoria, mas possuem indicações semelhantes, estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) <ref>Formulário Terapêutico Nacional 2010 Acesso em 25/01/2021</ref><ref>RENAME 2020 Acesso em 25/01/2021</ref><ref>Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Psoríase Acesso 25/01/2021</ref><ref>Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Psoríaca Acesso 25/01/2021</ref><ref>Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Espondilite Anquilosante Acesso 25/01/2021</ref> :
- Ustequinumabe * – verificar a disponibilidade, via CEAF. Para informações adicionais, consulte a página do medicamento no CEOS
Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011, os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
Recomendação desfavorável pela Conitec
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - CONITEC, publicou o Relatório nº 535, aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da Portaria SCTIE/MS n. 28, de 19 de agosto de 2020 com a decisão final de não incorporar ixequizumabe para o tratamento de pacientes adultos com psoríase moderada a grave, que tenham apresentado falha terapêutica, contraindicação ou intolerância ao adalimumabe, no âmbito do SUS.
A CONITEC publicou o Relatório nº 536, aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da Portaria SCTIE/MS n. 31, de 19 de agosto de 2020 com a decisão final de não incorporar ixequizumabe o ixequizumabe para tratamento de pacientes adultos com artrite psoríaca ativa com resposta insuficiente ou intolerante ao tratamento com um ou mais medicamentos modificadores do curso da doença, no âmbito do SUS.
Referências
<references/>
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
