==Informações sobre o medicamento==
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – O medicamento [[CONITECtafamidis meglumina]] através está padronizado pelo Ministério da [http://bvsmsSaúde para '''para portadores de Polineuropatia Amiloidótica Familiar (Paramiloidose) – CID10 E85.saude1'''.gov.brEncontra-se disponível pela SES/bvs/saudelegis/sctie/2018/prt0002_18_01_2018.html Portaria MS/SCTIE nº 2SC, de 17 de janeiro de 2018] e do via [[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2018/Relatorio_Tafamidis_PAF.pdf Relatório de Recomendação de tafamidis meglumina no tratamento Componente Especializado da polineuropatia amiloidótica familiar relacionada à proteína transtirretinaAssistência Farmacêutica (CEAF)] tornou pública a decisão de ], '''aprovar a incorporação do tafamidis meglumina para pacientes adultos com polineuropatia sintomática em estágio inicial e não submetidos a transplante hepático, mediante negociação de preço e Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUSna apresentação 20 mg (cápsula)'''. Em outubro de 2018, através da [http://www.brasilsus.com.br/images/portarias/outubro2018/dia10/portconj22.pdf Portaria Conjunta nº 22, de 2 de outubro sendo necessário o preenchimento dos critérios de 2018], foi aprovado o [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2019/janeiro/28/Portaria-Conjunta-n-22-02-10-2018-PAF.pdf inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da Polineuropatia Amiloidótica Familiar], o qual inclui o medicamento [[Tafamidis|tafamidis meglumina]] nas opções terapêuticas disponíveis no SUS para a Polineuropatia Amiloidótica Familiardoença.
Segundo a [[CONITEC]], de acordo com a [http://www.planalto.gov.br/CCIVIL_03/_Ato2011-2014/2011/Lei/L12401.htm Lei n° 12.401 de 28 de abril de 2011] e o [https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto n° 7.646 de 21 de dezembro de 2011 (art. nº 25)]: <span style="color:red">'''''A partir da publicação da decisão de incorporar tecnologias em saúde, ou protocolo clínico e diretrizes terapêuticas, as áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS.'''''</span>
<span style="color:red">'''''Assim, Consultar como o Ministério paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Saúde tem um prazo de 180 dias para disponibilizar a tecnologia incorporada, a partir da data de sua publicação em DOU. Este prazo se faz necessário para Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição e elaboração de protocolo clínico para orientação de uso racionaldocumentos necessários.'''''</span>
Conforme pactuação acordada em última reunião da ''Comissão Intergestores Tripartite'CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (CIT)exames, documentos, receita, realizada em 13/12/2018termo de consentimento e laudo médico, '''a aquisição do medicamento [[Tafamidis|tafamidis meglumina]] será centralizada entre outros) para solicitação e possibilidade de responsabilidade deferimento do Ministério da Saúde'''medicamento. Desta forma, aguarda-se sua distribuição Os documentos serão analisados por parte do Ministério técnicos da Saúde. <span style="color:blue">'''PortantoSES/SC, apesar da publicação da [http://www.brasilsus.e estando de acordo com.br/images/portarias/outubro2018/dia10/portconj22.pdf Portaria Conjunta nº 22o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de 2 de outubro de 2018] e do [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2019/janeiro/28/Portaria-Conjunta-n-22-02-10-2018-PAF.pdf Protocolo Clínico saúde e Diretrizes Terapêuticas da Polineuropatia Amiloidótica Familiar] serão entregues conforme o medicamento tafamidis meglumina ainda não encontra-se disponível tempo previsto para a população através do SUScada tratamento.'''</span>
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
