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→Informações sobre o medicamento
<span style="color:red">'''''Assim, o Ministério da Saúde tem um prazo de 180 dias para disponibilizar a tecnologia incorporada, a partir da data de sua publicação em DOU. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição e elaboração de protocolo clínico para orientação de uso racional.'''''</span>
'''Cabe salientar que, segundo a [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sctie/2018/prt0002_18_01_2018.html Portaria MS/SCTIE nº 2, de 17 de janeiro de 2018] a incorporação do medicamento tafamidis meglumina está condicionada a publicação de Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para diagnóstico e tratamento de polineuropatia amiloidótica familiar relacionada dasamiloidoses hereditárias associadas à proteína transtirretina, bem como negociação de preço. Até A referida proposta de PCDT está em consulta pública no período de 20/04/2018 a 09/05/2018, conforme [http://conitec.gov.br/images/Consultas/2018/PublicacaoDOU_CP19e20_2018.pdf Consulta Pública MS/SCTIE nº 20, de 18 de abril de 2017]. Após este período serão analisadas as contribuições da sociedade civil, e posteriormente publicado o momento, não há publicação referente ao referido PCDT.'''
<span style="color:blue">'''Portanto, apesar da publicação da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sctie/2018/prt0002_18_01_2018.html Portaria MS/SCTIE nº 2, de 17 de janeiro de 2018] o medicamento tafamidis meglumina ainda não encontra-se disponível para a população através do SUS.'''</span>
