==Informações sobre o medicamento==
Recentemente, a A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]] por meio através da [http://conitecbvsms.saude.gov.br/imagesbvs/Relatoriossaudelegis/Portariasctie/2018/PortariasConjuntas_22e23_2018prt0002_18_01_2018.pdf html Portaria Conjunta MS/SCTIE nº 222, de 2 17 de outubro janeiro de 2018] e do [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2018/Relatorio_PCDT_PAFRelatorio_Tafamidis_PAF.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Relatório de Recomendação de tafamidis meglumina no tratamento da Polineuropatia Amiloidótica Familiarpolineuropatia amiloidótica familiar relacionada à proteína transtirretina] tornou pública a decisão de '''incorporar o aprovar a incorporação do tafamidis meglumina para Amiloidose heredofamiliar neuropáticapacientes adultos com polineuropatia sintomática em estágio inicial e não submetidos a transplante hepático, mediante negociação de preço e Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde (- SUS)'''. Em outubro de 2018, através da [http://www.brasilsus.com.br/images/portarias/outubro2018/dia10/portconj22.pdf Portaria Conjunta nº 22, de 2 de outubro de 2018], foi aprovado o [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2019/janeiro/28/Portaria-Conjunta-n-22-02-10-2018-PAF.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Polineuropatia Amiloidótica Familiar], o qual inclui o medicamento [[tafamidis meglumina]] nas opções terapêuticas disponíveis no SUS para a Polineuropatia Amiloidótica Familiar.
Segundo a [[CONITEC]], de acordo com a [http://www.planalto.gov.br/CCIVIL_03/_Ato2011-2014/2011/Lei/L12401.htm Lei n° 12.401 de 28 de abril de 2011] e o [https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto n° 7.646 de 21 de dezembro de 2011 (art. nº 25)]: <span style="color:red">'''''A partir da publicação da decisão de incorporar tecnologias em saúde, ou protocolo clínico e diretrizes terapêuticas, as áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS.'''''</span>
<span style="color:red">'''''Assim, o Ministério da Saúde tem um prazo de 180 dias para disponibilizar a tecnologia incorporada, a partir da data de sua publicação em DOU. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição e elaboração de protocolo clínico para orientação de uso racional.'''''</span>
<span style="color:red">'''Conforme pactuação acordada em última reunião da ''A disponibilização efetiva do medicamento para a população dependerá de padronização e definição do Componente da Assistência Farmacêutica do qual fará parte, o qual deverá ser pactuado na Comissão Intergestores Tripartite '' (CIT), entes responsáveis financeiros pelo fornecimento de medicamentos, conforme [http:realizada em 13/12/www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/lei/l12401.htm#art2 Lei nº 12.4012018, de 28 de abril de 2011].'''a aquisição do medicamento [[tafamidis meglumina]] será centralizada e de responsabilidade do Ministério da Saúde'''</span>. Desta forma, aguarda-se sua distribuição por parte do Ministério da Saúde.
<span style="color:blue">'''Portanto, apesar da publicação da [http://conitecwww.govbrasilsus.com.br/images/Relatoriosportarias/Portariaoutubro2018/2018dia10/PortariasConjuntas_22e23_2018portconj22.pdf Portaria Conjunta nº 22, de 2 de outubro de 2018] e do [http://conitecportalarquivos2.saude.gov.br/images/Relatoriospdf/2019/janeiro/28/Portaria-Conjunta-n-22-02-10-2018/Relatorio_PCDT_PAF-PAF.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Polineuropatia Amiloidótica Familiar] o medicamento tafamidis meglumina ainda não encontra-se disponível para a população através do SUS.'''</span>
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
