Amilorida, cloridrato de + hidroclorotiazida

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: associação de fármacos com ação diurética <ref>Classe Terapêutica do medicamento Ancloric ® - Registro ANVISA Acesso 10/07/2020</ref><ref>Classe Terapêutica do medicamento Moduretic ® - Registro ANVISA Acesso 10/07/2020</ref>

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Diuréticos <ref>Grupo ATC Acesso 10/07/2020</ref> - C03AX01 <ref>Código ATC Acesso 10/07/2020</ref>

Nomes comerciais

Ancloric ®, Moduretic ®

Indicações

O medicamento cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida é indicado para pacientes nos quais há suspeita de depleção de potássio ou naqueles em que essa depleção é prevista. A combinação do cloridrato de amilorida com a hidroclorotiazida minimiza a possibilidade de desenvolvimento de perda excessiva de potássio em pacientes submetidos a uma diurese intensa por períodos prolongados. O medicamento cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida por apresentar o componente cloridrato de amilorida conservador de potássio, está especialmente indicado para as condições em que o efeito positivo sobre o balanço de potássio for particularmente importante. Cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida também pode ser usado isoladamente ou como adjuvante a outros anti-hipertensivos para o tratamento de: hipertensão; edema de origem cardíaca; cirrose hepática com ascite e edema <ref>Bula dos medicamentos Ancloric ®, Moduretic ® – Bula do paciente Acesso 10/07/2020</ref>.

Informações sobre o medicamento

O medicamento Amilorida, cloridrato de + hidroclorotiazida não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Entretanto, cabe salientar que o SUS disponibiliza uma vasta gama de medicamentos para diferentes patologias. Os medicamentos e insumos fornecidos no âmbito do SUS, nos diferentes níveis de atenção à saúde, estão descritos na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), classificados nos Componentes da Assistência Farmacêutica, quais sejam Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF), Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) e Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF).

Os seguintes medicamentos (clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo), os quais não necessariamente compõe a mesma categoria, mas possuem indicações semelhantes, estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)<ref>http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/formulario_terapeutico_nacional_2010.pdf Formulário Terapêutico Nacional 2010] Acesso em 10/07/2020</ref><ref>RENAME 2020 Acesso em 10/07/2020</ref>:

• Anlodipino, besilato

• Atenolol

• Carvedilol

• Captopril

• Enalapril

• Espironolactona

• Furosemida

• Hidralazina, cloridrato

• Hidroclorotiazida

• Losartana potássica

• Metildopa

• Metoprolol, succinato

• Tartarato de Metoprolol

• Nifedipino

• Propranolol

• Verapamil, cloridrato

Importante: As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento, e têm como propósito nortear os usuários da plataforma CEOS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. No entanto, é indispensável que os usuários correlacionem as alternativas citadas ao caso clínico do paciente.

Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011, os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.

Referências

<references/>

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.

Conexão SES/PGE